ethyl 10',11'-difluoro-9'-(2,4-dimethoxybenzylamino)-8'-oxospiro[cyclopropane-1,3'(4'H)-[2H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate | 1132814-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 10',11'-difluoro-9'-(2,4-dimethoxybenzylamino)-8'-oxospiro[cyclopropane-1,3'(4'H)-[2H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-7,8-difluoro-4-oxospiro[10-oxa-1-azatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-2,5,7,9(14)-tetraene-12,1'-cyclopropane]-3-carboxylate
• CAS: 1132814-86-8
• 化学式: C₂₆H₂₆F₂N₂O₆
• 分子量: 500.499
• InChiKey: HFBKUBFFZFLLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 10',11'-difluoro-9'-(2,4-dimethoxybenzylamino)-8'-oxospiro[cyclopropane-1,3'(4'H)-[2H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到ethyl 9'-amino-10',11'-difluoro-8'-oxospiro[cyclopropane-1,3'(4'H)-[2H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。

  公开号：

  WO2009035684A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9',10',11'-trifluoro-8'-oxospiro-[cyclopropane-1,3'(4'H)-[2H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到ethyl 10',11'-difluoro-9'-(2,4-dimethoxybenzylamino)-8'-oxospiro[cyclopropane-1,3'(4'H)-[2H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。

  公开号：

  WO2009035684A1

文献信息

• US8476261B2
  申请人：——

  公开号：US8476261B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• US8901112B2
  申请人：——

  公开号：US8901112B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：ACTIVX BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009035684A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK- 3 inhibitors mediated diseases. In Formula (I): X1 is O or NR8; A is bond or substituted or unsubstituted C1-C2 alkylene, wherein the substituents when present are selected from one to four Q2 groups; where Q2 is alkyl or haloalkyl; p is 0 or 1; and q is an integer of 0 to 2.

  本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。