2-oxo-2-phenylethyl-(S)-N-Boc-thioalanate | 929681-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylethyl-(S)-N-Boc-thioalanate
• 英文别名: S-phenacyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanethioate
• CAS: 929681-22-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: JGDRRFKHYNUZFW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-phenylethyl-(S)-N-Boc-thioalanate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-oxo-2-phenylethyl-(S)-thioalanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral 3,4,5,6-Tetrahydro-1,4-thiazin-2-ones (Thiamorpholin-2-ones) - Novel Heterocycles Possessing Enhanced Carbonyl Electrophilicity over their Oxygen Counterparts

  摘要：

  我们在此报道了首个具有1,4-噻嗪酮核心的手性衍生物的合成。正如预测的那样，硫内酯比等效的内酯系统更易于受到亲核攻击。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951548
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)硫代丙S-酸 、 2-溴苯乙酮 在 potassium 2-ethylhexanoate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-oxo-2-phenylethyl-(S)-N-Boc-thioalanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral 3,4,5,6-Tetrahydro-1,4-thiazin-2-ones (Thiamorpholin-2-ones) - Novel Heterocycles Possessing Enhanced Carbonyl Electrophilicity over their Oxygen Counterparts

  摘要：

  我们在此报道了首个具有1,4-噻嗪酮核心的手性衍生物的合成。正如预测的那样，硫内酯比等效的内酯系统更易于受到亲核攻击。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951548

文献信息

• Synthesis of Chiral 3,4,5,6-Tetrahydro-1,4-thiazin-2-ones (Thiamorpholin-2-ones) - Novel Heterocycles Possessing Enhanced Carbonyl Electrophilicity over their Oxygen Counterparts
  作者：Laurence Harwood、Michael Drew、Ran Yan

  DOI：10.1055/s-2006-951548

  日期：——

  We report herein the first synthesis of chiral derivatives possessing the 1,4-thiazinone core. As predicted, the thiolactone is more susceptible to nucleophilic attack than the equivalent lactone system.

  我们在此报道了首个具有1,4-噻嗪酮核心的手性衍生物的合成。正如预测的那样，硫内酯比等效的内酯系统更易于受到亲核攻击。