1,4-dihydro-3-(2-morpholinoethylcarbamoyl)-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenylpyridine | 123819-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-3-(2-morpholinoethylcarbamoyl)-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenylpyridine
• 英文别名: 2-methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-(3-nitrophenyl)-6-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
• CAS: 123819-45-4
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₄
• 分子量: 448.522
• InChiKey: HQCJHYKCTQGGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-3-(2-morpholinoethylcarbamoyl)-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenylpyridine 、 二氧化锰 生成 2-甲基-N-(2-吗啉-4-基乙基)-4-(3-硝基苯基)-6-苯基吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  TAKATANI, TAKAO;TAKASUGI, XIROSI;EHSUMI, KIMIO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-morpholinoethyl)acetoacetamide 、 (E)-3-nitrochalcone 、 乙酸铵 生成 1,4-dihydro-3-(2-morpholinoethylcarbamoyl)-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  TAKATANI, TAKAO;TAKASUGI, XIROSI;EHSUMI, KIMIO

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 双乙烯酮 、 、 N-(2-morpholinoethyl)acetoacetamide 、 3-硝基查耳酮 、 乙酸铵 在 水 、 magnesium sulfate 、 1,4-dihydro-3-(2-morpholinoethylcarbamoyl)-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenylpyridine 、 manganese dioxide 、 resultant mixture 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 Brine 、 乙醇 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 7.5h， 以to give 3-(2-morpholinoethyl-carbamoyl)-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenylpyridine (154 g), which的产率得到2-甲基-N-(2-吗啉-4-基乙基)-4-(3-硝基苯基)-6-苯基吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-containing heterocyclic compounds, and composition comprising the same

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，作为缺血性疾病的治疗剂，包括式中的化合物：##STR1##其中，R.sup.1是以吗啡环(lower)烷基、硫代吗啡环(lower)烷基或(lower)烷基氨(lower)烷基取代的氨基甲酰基；或以(lower)烷基氨(lower)烷基取代的脲基；R.sup.2是以硝基取代的苯基，R.sup.4是(lower)烷基；或R.sup.2是(lower)烷基，R.sup.4是以硝基取代的苯基；但前提是当R.sup.4是(lower)烷基时，R.sup.1是以硫代吗啡环(lower)烷基或(lower)烷基氨(lower)烷基取代的氨基甲酰基或以(lower)烷基氨(lower)烷基取代的脲基；或其盐，作为活性成分，与药学上可接受的、基本无毒的载体或赋形剂相结合。

  公开号：

  US04990507A1

文献信息

• Morpholine containing pyridine compounds, compositions and use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04857527A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  An N-containing heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl optionally substituted with hydroxy, halogen or a heterocyclic group, carboxy, esterified carboxy, carbamoyl optionally substituted with heterocyclic(lower)alkyl or lower alkylamino(lower)alkyl, N-containing heterocycliccarbonyl optionally substituted with lower alkyl, or ureido optionally substituted with lower alkylamino(lower)alkyl, and R.sup.3 is hydrogen or halogen; R.sup.2 is phenyl substituted with nitro, and X is .dbd.N--or ##STR2## in which R.sup.4 is lower alkyl or halo(lower)alkyl, or is taken together with R.sup.1 to form an N-containing heterocyclic group optionally substituted with oxo and lower alkylamino(lower)alkyl; or R.sup.2 is lower alkyl, and X is ##STR3## in which R.sup.4 is phenyl substituted with nitro; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation thereof and pharmaceutical (e.g. antihypertension) compositions comprising the same.

  一种含氮杂环化合物，化学式为：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基，可选择地取代为羟基、卤素或杂环基，羧基、酯化羧基、羰基取代的羰基，可选择地取代为杂环(较低)烷基或较低烷基氨基(较低)烷基的含氮杂环羰基，可选择地取代为较低烷基的含氮杂环羰基，或可选择地取代为较低烷基氨基(较低)烷基的脲基，R.sup.3是氢或卤素；R.sup.2是取代硝基的苯基，X是.dbd.N--或##STR2##其中R.sup.4是较低的烷基或卤代(较低)烷基，或与R.sup.1共同形成可选择地取代为氧代和较低烷基氨基(较低)烷基的含氮杂环基；或R.sup.2是较低烷基，X是##STR3##其中R.sup.4是取代硝基的苯基；以及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含相同的药物(例如抗高血压)组合物。
• Pyridine or pyridazine derivatives as cardio-protective agents and for the treatment of ischemic disease, and process for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0311322A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  A pharmaceutical composition as a cardioprotective agent or as a therapeutic agent for ischemic disease comprising a compound of the formula: wherein R1 is lower alkyl substituted with a heterocyclic group; carbamoyl substituted with heterocyclic(lower)alkyl or with lower alkylamino(lower)alkyl; N-containing heterocycliccarbonyl optionally substituted with lower alkyl; or ureido substituted with lower alkylamino(lower)alkyl; and R2 is phenyl substituted with nitro, and in which R3 is lower alkyl; or R2 is lower alkyl, and in which R3 is phenyl substituted with nitro; or its salt, as an active ingredient, in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient, and a process for the preparation of some of said compound or their salts

  一种作为心脏保护剂或缺血性疾病治疗剂的药物组合物，包含一种式化合物： 式中 R1 是被杂环基取代的低级烷基；被杂环（低级）烷基或低级烷基氨基（低级）烷基取代的氨基甲酰基；任选被低级烷基取代的含 N 杂环羰基；或被低级烷基氨基（低级）烷基取代的脲基；和 R2 是被硝基取代的苯基，以及 其中 R3 是低级烷基；或 R2 是低级烷基，且 其中 R3 是被硝基取代的苯基；或其盐，作为活性成分，与药学上可接受的、实质上无毒的载体或赋形剂一起使用，以及制备某些上述化合物或其盐的方法
• US4857527A
  申请人：——

  公开号：US4857527A

  公开（公告）日：1989-08-15
• US4990507A
  申请人：——

  公开号：US4990507A

  公开（公告）日：1991-02-05