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Methanesulfonic acid 2-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl ester | 118527-01-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methanesulfonic acid 2-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl ester
英文别名
2-Methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl methanesulfonate;(2-methyl-3-oxocyclohexen-1-yl) methanesulfonate
Methanesulfonic acid 2-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl ester化学式
CAS
118527-01-8
化学式
C8H12O4S
mdl
——
分子量
204.247
InChiKey
CVYXZWGDMLNLRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methanesulfonic acid 2-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl ester 在 titanium-nitrogen 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以11%的产率得到3-amino-2-methylcyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen Fixation: Synthesis of Heterocycles Using Molecular Nitrogen as a Nitrogen Source
    摘要:
    过渡金属固氮是一个迷人的过程。我们之前已经报道过使用Yamamoto报道的钛-氮配合物将分子氮引入有机化合物的方法。我们开发了一种新的钛催化氮化过程,使用TiCl4在过量Li和TMSCl的存在下进行。在这种反应中,可以使用1大气压的氮气,反应在室温下进行。这个过程非常简单。将TiCl4或Ti(OiPr)4(1 equiv.)、Li(10 equiv.)和TMSCl(10 equiv.)的THF溶液在氮气气氛下在室温下搅拌过夜,得到钛-氮配合物。尽管钛-氮配合物的结构尚未确定,但它们可能由N(TMS)3、X2TiN(TMS)2和XTi=NTMS组成。使用这种方法,可以通过钛配合物作为定量反应的单锅反应,以良好至中等的收率合成各种杂环化合物,如吲哚、喹啉、吡咯、吡咯啉和吲哚啉衍生物。此外,使用分子氮作为氮源合成了monomorine I和pumiliotoxin C。这种方法进一步扩展,用于使用催化量的钛配合物合成杂环化合物;此外,以高收率获得了吲哚和吡咯衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.77.1655
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1,3-环己二酮甲基磺酰氯potassium carbonate 作用下, 以88%的产率得到Methanesulfonic acid 2-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于 β-二酮脱氧氰化的 Mander 试剂:氧代烯烃腈的直接合成
    摘要:
    氰基甲酸乙酯和氰基甲酸甲酯(曼德试剂)都经常用于进行 C-选择性酮烷氧基羰基化。有趣的是,发现这两种试剂都可以通过 1,3-二羰基化合物(例如 2-甲基环己烷-1,3-二酮)的前所未有的脱氧氰化产生氧代烯腈。虽然这种方法并不通用,但这是首次将 Mander 试剂和氰基甲酸乙酯用于 1,3-二羰基化合物的脱氧氰化,以制备合成有用的氧代烯烃腈。讨论了对本方法的底物范围的限制。
    DOI:
    10.1055/a-1809-6545
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文献信息

  • Comparison of vinyl organolithium and organopalladium reagents for intramolecular conjugate addition to vinyl sulfones.
    作者:Sang Who Lee、P.L. Fuchs
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73954-2
    日期:1993.8
    Synthesis of cis-fused bicyclic ethers (5-10) by intramolecular conjugate addition of vinyl lithium and organopalladium reagents to cyclohexenyl/pentenyl moiety of vinyl sulfones is described.
    描述了通过将乙烯基有机钯试剂分子内共轭加成到乙烯基砜的环己烯基/戊烯基部分上的顺式稠合双环醚(5-10)的合成。
  • Convergent Assembly of the Tricyclic Labdane Core Enables Synthesis of Diverse Forskolin‐like Molecules
    作者:Paweł M. Szczepanik、Andrey A. Mikhaylov、Ondřej Hylse、Roman Kučera、Petra Daďová、Marek Nečas、Lukáš Kubala、Kamil Paruch、Jakub Švenda
    DOI:10.1002/anie.202213183
    日期:2023.1.2
    large family of bioactive natural products. Their often-complex structures present challenges to semisynthesis and de novo chemical synthesis in search of analogs with improved properties. To enable new modifications of the well-known tricyclic terpene forskolin, we have developed a distinct and potentially general synthetic scheme for the preparation of analogs of complex labdanes.
    Labdane 型萜烯是一大类具有生物活性的天然产物。它们通常很复杂的结构对半合成和从头化学合成以寻找具有改进性能的类似物提出了挑战。为了能够对众所周知的三环萜毛喉素进行新的修饰,我们开发了一种独特且具有潜在通用性的合成方案,用于制备复杂拉丹烷的类似物。
  • Enantioselective Total Synthesis of (+)-Cassiol
    作者:Krastina V. Petrova、Justin T. Mohr、Brian M. Stoltz
    DOI:10.1021/ol802410t
    日期:2009.1.15
    An enantioselective total synthesis of (+)-cassiol is reported. The complex derived from Pd-2(pmdba)(3) and enantiopure t-BuPHOX ligand catalyzes enantioconvergent decarboxylative alkylation to generate the quaternary carbon stereocenter at an early stage. The overall synthetic strategy involves a convergent late-stage coupling of two fragments. The synthesis features a longest linear sequence of eight steps.
  • Controlled endocyclic and exocyclic γ-metalations of β-substituted cyclohexenyl sulfones. Regiospecific syntheses of γ-oxygenated cyclohexenyl sulfones.
    作者:S.W Lee、P.L Fuchs
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80632-g
    日期:1991.6
    Beta-Substituted cyclohexenyl sulfones may be regiospecifically isomerized to either endocyclic or exocyclic allyl sulfones. Epoxidation of these materials followed by a second metalation yields gamma-hydroxy cyclohexenyl sulfones 6 and 7. Subjection of either of these materials to a second oxidation/isomerization sequence smoothly provides the bis gamma-hydroxylated cyclohexenyl sulfone 10 in excellent overall yield.
  • Synthesis of Heterocycles Utilizing N2-TiCl4-Li-TMSCl
    作者:Masanori Hori、Miwako Mori
    DOI:10.1021/jo00111a001
    日期:1995.3
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