bis(1,1-dimethylethyl) {5-bromo-3-[(methylsulfonyl)methyl]-2-pyridinyl}imidodicarbonate | 1309778-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(1,1-dimethylethyl) {5-bromo-3-[(methylsulfonyl)methyl]-2-pyridinyl}imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-bromo-3-(methylsulfonylmethyl)pyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1309778-81-1
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₂O₆S
• 分子量: 465.365
• InChiKey: ZSNCBTISYVUIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,1-dimethylethyl) {5-bromo-3-[(methylsulfonyl)methyl]-2-pyridinyl}imidodicarbonate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-methyl-N-[6-[3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有化学式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2011067366A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.66h， 生成 bis(1,1-dimethylethyl) {5-bromo-3-[(methylsulfonyl)methyl]-2-pyridinyl}imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有化学式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2011067366A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3-KINASE
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20120238571A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2507231A1

  公开（公告）日：2012-10-10
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067366A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有化学式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。