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4-methyl-1H-imidazole-5-carbonyl chloride | 102186-98-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methyl-1H-imidazole-5-carbonyl chloride
英文别名
4-Methyl-imidazol-carbonsaeure-(5)-chlorid;5-methyl-1(3)H-imidazole-4-carbonyl chloride;5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid chloride;5-methyl-1H-imidazole-4-carbonyl chloride
4-methyl-1H-imidazole-5-carbonyl chloride化学式
CAS
102186-98-1
化学式
C5H5ClN2O
mdl
MFCD19228030
分子量
144.56
InChiKey
JBOQEFIUVWTFJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基二苯甲酮4-methyl-1H-imidazole-5-carbonyl chloride 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以16%的产率得到N-(4-benzoylphenyl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Triton-WR-1339诱导的高脂血症Wistar大鼠中新型咪唑-5-羧酰胺衍生物的合成及降脂活性。
    摘要:
    制备了一系列新的咪唑-5-羧酰胺衍生物,并在Triton-WR-1339诱导的高脂血症Wistar大鼠中测试了它们的抗高脂血症活性。这项研究的目的是改善二苯甲酮羧酰胺的水溶性,同时保持抗高血脂活性。通过咪唑-5-羰基氯与氨基二苯甲酮之间的偶联反应合成化合物4、6、10和11。被测动物(n = 48)分为六组:第一组(高血脂对照组; HCG)接受腹膜内注射(ip)Triton WR-1339(300 mg / kg)。第二组接受腹膜内注射Triton WR-1339,然后在胃内施用苯扎贝特(100 mg / kg)(苯扎贝特; BF)。第三,第四,第五和第六组收到ip 注射Triton WR-1339,然后分别在胃内给药(30 mg / kg)化合物4、6、10和11。剂量为30 mg / kg体重的化合物之后,化合物4、6、10和11显着降低(p <0.0001),血浆甘油三酸酯(TG),
    DOI:
    10.1248/cpb.c18-00346
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 4.5h, 生成 4-methyl-1H-imidazole-5-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Triton-WR-1339诱导的高脂血症Wistar大鼠中新型咪唑-5-羧酰胺衍生物的合成及降脂活性。
    摘要:
    制备了一系列新的咪唑-5-羧酰胺衍生物,并在Triton-WR-1339诱导的高脂血症Wistar大鼠中测试了它们的抗高脂血症活性。这项研究的目的是改善二苯甲酮羧酰胺的水溶性,同时保持抗高血脂活性。通过咪唑-5-羰基氯与氨基二苯甲酮之间的偶联反应合成化合物4、6、10和11。被测动物(n = 48)分为六组:第一组(高血脂对照组; HCG)接受腹膜内注射(ip)Triton WR-1339(300 mg / kg)。第二组接受腹膜内注射Triton WR-1339,然后在胃内施用苯扎贝特(100 mg / kg)(苯扎贝特; BF)。第三,第四,第五和第六组收到ip 注射Triton WR-1339,然后分别在胃内给药(30 mg / kg)化合物4、6、10和11。剂量为30 mg / kg体重的化合物之后,化合物4、6、10和11显着降低(p <0.0001),血浆甘油三酸酯(TG),
    DOI:
    10.1248/cpb.c18-00346
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文献信息

  • Imidazole plant growth regulators
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04565875A1
    公开(公告)日:1986-01-21
    Imidazoles of the following structural formula are plant growth regulators: ##STR1## wherein R.sub.4 is selected from the group consisting of --H, --lower alkyl, --NO.sub.2, --CN, and --CONHY; and R.sub.5 is selected from the group consisting of --NZCOR.sub.A, --CONZR.sub.B, --COOZ, --Cl, --Br, --CN, --NO.sub.2, ##STR2## in which Y is selected from the group consisting of --H, --lower alkyl, --aryl, and --substituted aryl; Z is selected from the group consisting of --H and --lower alkyl; R.sub.A is selected from the group consisting of --straight or branched alkyl, --lower alkoxyl, ##STR3## R.sub.B is selected from the group consisting of --straight or branched alkyl, ##STR4## R.sub.C is selected from the group consisting of --H and --halogen; and R.sub.D is selected from the group consisting of --H, --lower alkyl, --lower alkoxyl, --halogen, and --CF.sub.3.
    以下结构式的咪唑类化合物是植物生长调节剂:##STR1## 其中R.sub.4从--H,--低碳烷基,--NO.sub.2,--CN和--CONHY中选择;而R.sub.5从--NZCOR.sub.A,--CONZR.sub.B,--COOZ,--Cl,--Br,--CN,--NO.sub.2,##STR2## 中选择;其中Y从--H,--低碳烷基,--芳基和--取代芳基中选择;Z从--H和--低碳烷基中选择;R.sub.A从--直链或支链烷基,--低碳烷氧基,##STR3## 中选择;R.sub.B从--直链或支链烷基,##STR4## 中选择;R.sub.C从--H和--卤素中选择;而R.sub.D从--H,--低碳烷基,--低碳烷氧基,--卤素和--CF.sub.3中选择。
  • IMIDAZOLE PLANT GROWTH REGULATORS
    申请人:FMC Corporation
    公开号:EP0189458A1
    公开(公告)日:1986-08-06
  • US4002641A
    申请人:——
    公开号:US4002641A
    公开(公告)日:1977-01-11
  • US4069334A
    申请人:——
    公开号:US4069334A
    公开(公告)日:1978-01-17
  • US4099011A
    申请人:——
    公开号:US4099011A
    公开(公告)日:1978-07-04
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