7-硝基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷 | 78288-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 7-硝基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷
• 中文别名: 3,4-二氢-7-硝基-2H-苯并[1,4]二氧庚烷；7-硝基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂卓
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-nitro-2H-1,5-benzodioxepine
• 英文别名: 7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin；7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepane；7-Nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin；7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
• CAS: 78288-94-5
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD00508323
• 分子量: 195.175
• InChiKey: DYLOYOGDBJZJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  311.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以98%的产率得到3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧-7-胺
  参考文献：
  名称：

  探索表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的功能：喹唑啉支架上的熔融双加氧环的作用。

  摘要：

  已经合成了许多二氧戊环，二氧六环和二氧杂环庚烷喹唑啉衍生物，并将其评估为EGFR抑制剂。已经针对两种过表达和不表达EGFR的细胞系测试了它们的细胞毒性活性。大多数衍生物能够抵消EGF诱导的EGFR磷酸化，其效价与参考化合物PD153035相当。稠合的双加氧环的大小对于生物活性至关重要，二恶烷衍生物是该系列中最有前途的一类。

  DOI：

  10.1021/jm901338g
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧环庚烷 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到7-硝基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷
  参考文献：
  名称：

  Ouerghui, Abid; Hlel, Faouzi; Meganem, Faouzi, Revue Roumaine de Chimie, 2003, vol. 48, # 2, p. 125 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 预防和治疗慢性疼痛药物的胍类化合物
  申请人：绍兴从零医药科技有限公司

  公开号：CN111548313A

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明涉及通式(Ⅰ)所示的涉及作为防治慢性疼痛疾病的胍类化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar1、Ar2、p和q的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物组合物和药物制剂，以及所述化合物在用于预防或治疗哺乳动物治疗带状疱疹疼，三叉神经疼，偏头痛等神经病理性疼痛，胰腺炎，关节炎疼等在内的急慢性炎性疼痛等疼痛症状和疼痛引起的及其他因素引起的睡眠失调等疾病的药物中的应用。
• Imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04435406A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  Tricyclic imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is 2-pyridyl optionally substituted by lower alkyl or lower alkoxy, n is the integer 0 or 1, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 and R.sup.4, independently, are hydrogen or lower alkyl, A is a group of the formula ##STR2## m is the integer 2 or 3, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, independently, are hydrogen or lower alkyl, and R.sup.9 is hydrogen and R.sup.10 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.9 and R.sup.10 taken together are oxo, provided that at least one of R.sup.3 and R.sup.4 is lower alkyl when A is a group of the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.4 --, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds of formula I inhibit gastric acid secretion and prevent the formation of gastric ulcers.

  Tricyclic imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is 2-pyridyl optionally substituted by lower alkyl or lower alkoxy, n is the integer 0 or 1, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 and R.sup.4, independently, are hydrogen or lower alkyl, A is a group of the formula ##STR2## m is the integer 2 or 3, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, independently, are hydrogen or lower alkyl, and R.sup.9 is hydrogen and R.sup.10 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.9 and R.sup.10 taken together are oxo, provided that at least one of R.sup.3 and R.sup.4 is lower alkyl when A is a group of the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.4 --, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds of formula I inhibit gastric acid secretion and prevent the formation of gastric ulcers.
• ベンゾフロピラゾール誘導体
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2016210687A

  公开（公告）日：2016-12-15

  【課題】 HIF阻害活性を有する新規な物質を提供する。【解決手段】 下記の一般式(I)〔式中、R1、R2、R3、及びR4はそれぞれ水素原子、メトキシ基、エトキシ基、ヒドロキシ基、N-モルホリルウレア基、若しくはN-(4-アミノフェニル)ウレア基を表すか、又は隣接するもの同士が結合してアルキレンジオキシ基を形成し、R5、R6、R7、R8、及びR9はそれぞれ水素原子、メトキシ基、ヒドロキシ基、メトキシカルボニル基、カルボキシル基、イソプロピル基、若しくはイソブトキシ基を表すか、又は隣接するもの同士が結合してアルキレンジオキシ基を形成する。〕で表される化合物。【選択図】 なし

  【问题】提供具有HIF抑制活性的新物质。 【解决方案】化合物由下述通式(I)表示：〔其中，R1、R2、R3、和R4分别表示氢原子、甲氧基、乙氧基、羟基、N-吗啡基脲基或N-(4-氨基苯基)脲基，或相邻的基团结合形成亚烷基氧基；R5、R6、R7、R8、和R9分别表示氢原子、甲氧基、羟基、甲氧羰基、羧基、异丙基或异丁氧基，或相邻的基团结合形成亚烷基氧基〕。 【选定图】无。
• Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634
  作者：Takakis, Ioannis M.、Hadjimihalakis, Phaedon M.

  DOI：——

  日期：——
• Trimethylenedioxybenzene and certain derivatives thereof
  申请人：UNIVERSAL OIL PROD CO

  公开号：US02698329A1

  公开（公告）日：1954-12-28