7-硝基-3,4-二氢-2H-1-苯并氧杂卓-5-酮 | 127283-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 7-硝基-3,4-二氢-2H-1-苯并氧杂卓-5-酮
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-nitro-1-benzoxepine-5(2H)-one
• 英文别名: 7-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one；3,4-dihydro-7-nitro-1-benzoxepin-5(2H)-one；2,3-dihydro-7-nitro-1-benzoxepin-5(4H)-one；Nitrobenzooxipenone；7-nitro-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 127283-63-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: HCJDDRWAVYLBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-苯并氧杂卓-5-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到7-amino-3,4-dihydro-1-benzoxepine-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并氧庚烷衍生物作为缺血性中风的潜在抗神经炎药的合成与目标鉴定。

  摘要：

  设计并合成了苯并环庚烷衍生物，并发现了一种在体外具有低毒性的有效化合物。在体内，这种命中化合物通过在LPS诱导的神经炎症小鼠模型中通过抗炎改善了疾病行为，并在经历短暂性大脑中动脉闭塞的大鼠中通过抗神经炎改善了脑缺血性损伤。使用光亲和探针对命中化合物进行目标捕捞导致鉴定出PKM2作为负责命中化合物抗炎作用的靶蛋白。此外，该命中物通过抑制PKM2介导的糖酵解和NLRP3活化，在体外和体内均表现出抗神经炎作用，表明PKM2是神经炎症及其相关脑部疾病的新型靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201912489
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基丁酸 在 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-硝基-3,4-二氢-2H-1-苯并氧杂卓-5-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并氧庚烷衍生物作为缺血性中风的潜在抗神经炎药的合成与目标鉴定。

  摘要：

  设计并合成了苯并环庚烷衍生物，并发现了一种在体外具有低毒性的有效化合物。在体内，这种命中化合物通过在LPS诱导的神经炎症小鼠模型中通过抗炎改善了疾病行为，并在经历短暂性大脑中动脉闭塞的大鼠中通过抗神经炎改善了脑缺血性损伤。使用光亲和探针对命中化合物进行目标捕捞导致鉴定出PKM2作为负责命中化合物抗炎作用的靶蛋白。此外，该命中物通过抑制PKM2介导的糖酵解和NLRP3活化，在体外和体内均表现出抗神经炎作用，表明PKM2是神经炎症及其相关脑部疾病的新型靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201912489

文献信息

• 2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepins, the use thereof and pharmaceutical
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05194442A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepins of the formula I ##STR1## with R.sup.1 equaling, inter alia, H, alkyl, alkoxy, Hal, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, R.sup.2 equaling H, alkyl, alkoxy, OH, R.sup.3 to R.sup.6 H or alkyl and X equaling ##STR2## have excellent efficacy as antihypertensives, as coronary therapeutics, as agents for the treatment of cardiac insufficiency, of disturbances of cerebral and peripheral blood flow or of disturbances of intestinal motility, premature labor, obstructions of the airways or of the urinary tract or of the biliary tract or as spasmolytics.

  公式I的2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂喹啉，其中R.sup.1等于H，烷基，烷氧基，卤素，烷基磺酰基，芳基磺酰基，R.sup.2等于H，烷基，烷氧基，OH，R.sup.3至R.sup.6 H或烷基，X等于具有优异的抗高血压作用，作为冠状动脉治疗药物，作为治疗心脏功能不全、脑和外周血液流动障碍或肠道蠕动障碍、早产、气道或尿道或胆道梗阻或作为解痉药。
• Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines, process for their preparation,
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06159996A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines and their physiologically tolerable salts and physiologically functional derivatives of the formula I ##STR1## in which the radicals have the meanings indicated, and their physiologically tolerable salts and a process for their preparation are described. The compounds are suitable, for example, as anorectics.

  多环噻唑啉-2-基胺及其生理耐受盐和生理功能衍生物的化学结构如下：##STR1##，其中基团的含义如上所示，以及它们的生理耐受盐和制备方法。这些化合物可用作压食剂等用途。
• Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06333349B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  The present invention relates to compounds of formula I, in which X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) and R(5) have the meanings mentioned in the specification, their preparation and their use, in particular in pharmaceuticals. The compounds effect the potassium channel or the IKs channel opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and are outstandingly suitable as pharmaceutical active compounds, for example for the prophylaxis and therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R（3）、R（4）和R（5）具有规范中提到的含义，它们的制备和使用，尤其是在制药方面的应用。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）打开的钾通道或IKs通道，并且非常适合作为药物活性化合物，例如用于心血管疾病的预防和治疗，尤其是心律失常，用于胃肠道溃疡的治疗或用于腹泻疾病的治疗。
• 苯并氧杂卓-5-酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112552276B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明涉及苯并氧杂卓‑5‑酮类化合物及其制备方法和用途，其中苯并氧杂卓‑5‑酮类化合物具有式(I)所示结构：
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0360131A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine der Formel I mit R¹ unter anderem gleich H, Alkyl, Alkoxy, Hal, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, R² gleich H, Alkyl, Alkoxy, OH, R³ bis R⁶ H oder Alkyl und X gleich haben hervorragende Wirksamkeit als Antihypertensiva, als Coronartherapeutika, als Mittel zur Behandlung der Herzinsuffizienz, der cerebralen bzw. peripheren Durchblutungsstörungen oder von Darmmotilitätsstörungen, vorzeitiger Wehentätigkeit, Obstruktionen der Atemwege oder der ableitenden Harnwege oder der Gallenwege oder als Spasmolytika.

  式 I 的 2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓 其中 R¹ 是 H、烷基、烷氧基、Hal、烷基磺酰基、芳基磺酰基，R² 是 H、烷基、烷氧基、OH，R³ 至 R⁶ 是 H 或烷基，X 是 作为抗高血压药、冠心病治疗药、治疗心力衰竭、脑或外周循环障碍或肠道蠕动障碍、早产、呼吸道或泌尿道或胆道阻塞的药物或作为解痉剂具有极佳的疗效。