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9‑(furan‑2‑yl)‑3,4,6,7,9,10‑hexahydroacridine‑1,8(2H,5H)‑dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
9‑(furan‑2‑yl)‑3,4,6,7,9,10‑hexahydroacridine‑1,8(2H,5H)‑dione
英文别名
9-(Furan-2-yl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2h,5h)-dione;9-(furan-2-yl)-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione
9‑(furan‑2‑yl)‑3,4,6,7,9,10‑hexahydroacridine‑1,8(2H,5H)‑dione化学式
CAS
——
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
MQDNCQXRYNFWLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下, 以96 %的产率得到9‑(furan‑2‑yl)‑3,4,6,7,9,10‑hexahydroacridine‑1,8(2H,5H)‑dione
    参考文献:
    名称:
    新型天然低共熔混合物催化一锅合成1,8-二氧代-十氢吖啶和六氢喹啉衍生物
    摘要:
    在这项工作中,由葡萄糖、普瑞巴林和尿素制备了一种新型天然低共熔混合物,并使用多种技术进行了鉴定,包括傅里叶变换红外光谱、热重分析、导数热重分析、差热分析和折射率测量。表征后,研究了该试剂在一锅Hantzsch缩合合成1,8-二氧代十氢吖啶和六氢喹啉衍生物中的促进能力。所报道的方案最重要的优点包括试剂制备简便、过程绿色、后处理程序简单、产率高和反应时间短。在这项研究中,还研究了所制备的低共熔混合物和一些制备的产品对细菌的抗菌活性。通过琼脂井扩散法检测枯草芽孢杆菌(革兰氏阳性)和大肠杆菌(革兰氏阴性)。
    DOI:
    10.1007/s11164-023-05125-0
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