(2-Chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone | 140665-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone
• 英文别名: (2-Chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 140665-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD12070990
• 分子量: 282.748
• InChiKey: RLXCISRRWUBOOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 4-氯-1,2-二甲氧基苯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2-Chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。三，取代了1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-羧酸。

  摘要：

  一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a，14b和14f中也发现了中度排尿活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.109

文献信息

• Studies on Uricosuric Diuretics. III. Substituted 1,3-Dioxolo(4,5-f)-1,2-benzisoxazole-6-carboxylic Acids and 1,3-Dioxolo(4,5-g)-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic Acids.
  作者：Haruhiko SATO、Takashi DAN、Etsuro ONUMA、Haruko TANAKA、Bunya AOKI、Hiroshi KOGA

  DOI：10.1248/cpb.40.109

  日期：——

  5-f]-1,2-benzisoxazole-6-carboxylic acids 13 and 1,3-dioxolo[4,5-g]-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic acids 14 were synthesized and evaluated for diuretic and uricosuric activities in rats. Most of the benzisoxazole derivatives 13 and 14 showed potent diuretic activities. Moderate uricosuric activities were also found in 14a, 14b, and 14f.

  一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a，14b和14f中也发现了中度排尿活动。