(2-Chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone | 140665-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone
• 英文别名: (2-Chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 140665-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD12070990
• 分子量: 282.748
• InChiKey: RLXCISRRWUBOOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 4-氯-1,2-二甲氧基苯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2-Chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。三，取代了1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-羧酸。

  摘要：

  一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a，14b和14f中也发现了中度排尿活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.109