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1-(1,3,5,7-octatetraynyl)cyclohexanol | 133878-61-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1,3,5,7-octatetraynyl)cyclohexanol
英文别名
1-Octa-1,3,5,7-tetraynylcyclohexan-1-ol
1-(1,3,5,7-octatetraynyl)cyclohexanol化学式
CAS
133878-61-2
化学式
C14H12O
mdl
——
分子量
196.249
InChiKey
ZZCVPLIDWNZXDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-t-butyldiphenylsilyl-1,3,5,7-octatetrayne 在 sodium hydroxide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 1-(1,3,5,7-octatetraynyl)cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of Monosilylated 1,3,5-Hexatriyne and 1,3,5,7-Octatetrayne. Total Synthesis of Caryoynencins
    摘要:
    5-hexatriyne 与石碳酸苯乙炔的反应分别产生了不稳定的 1-(t-丁基二苯基硅烷基)-1,3,5,7-辛四炔和 1-(t-丁基二苯基硅烷基)-1,3,5-hexatriyne。在石化过程中,末端乙炔与醛类和酮类发生反应,产生多炔醇,产量很高。该反应被应用于合成多炔抗生素--卡里诺霉素。在掺杂了 SO3 的 ITO 涂层玻璃板上聚合末端的辛四炔,可得到一层薄膜,其导电率为 10-4 S cm-1。
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.1717
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文献信息

  • Yamaguchi, Masahiko; Torisu, Kazuhiko; Nakamura, Shigeo, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2267 - 2268
    作者:Yamaguchi, Masahiko、Torisu, Kazuhiko、Nakamura, Shigeo、Minami, Toru
    DOI:——
    日期:——
  • YAMAGUCHI, MASAHIKO;TORISU, KAZUHIKO;NAKAMURA, SHIGEO;MINAMI, TORU, CHEM. LETT.,(1990) N2, C. 2267-2268
    作者:YAMAGUCHI, MASAHIKO、TORISU, KAZUHIKO、NAKAMURA, SHIGEO、MINAMI, TORU
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Reactions of Monosilylated 1,3,5-Hexatriyne and 1,3,5,7-Octatetrayne. Total Synthesis of Caryoynencins
    作者:Masahiko Yamaguchi、Hyeon-Joo Park、Masahiro Hirama、Kazuhiko Torisu、Shigeo Nakamura、Toru Minami、Hiroshi Nishihara、Tetsuo Hiraoka
    DOI:10.1246/bcsj.67.1717
    日期:1994.6
    Selective monodesilylation of 1,8-bis(t-butyldiphenylsilyl)-1,3,5,7-octatetrayne and 1,6-bis(t-butyldiphenylsilyl)-1,3,5-hexatriyne with lithiated phenylacetylene gave unstable 1-(t-butyldiphenylsilyl)-1,3,5,7-octatetrayne and 1-(t-butyldiphenylsilyl)-1,3,5-hexatriyne, respectively. The terminal acetylenes on lithiation added to aldehydes and a ketone giving polyynols in high yields. The reaction was applied to the synthesis of polyyne antibiotics, caryoynencins. Polymerization of the terminal octatetrayne on an ITO-coated glass plate gave a film, which showed conductivity of 10−4 S cm−1 when doped with SO3.
    5-hexatriyne 与石碳酸苯乙炔的反应分别产生了不稳定的 1-(t-丁基二苯基硅烷基)-1,3,5,7-辛四炔和 1-(t-丁基二苯基硅烷基)-1,3,5-hexatriyne。在石化过程中,末端乙炔与醛类和酮类发生反应,产生多炔醇,产量很高。该反应被应用于合成多炔抗生素--卡里诺霉素。在掺杂了 SO3 的 ITO 涂层玻璃板上聚合末端的辛四炔,可得到一层薄膜,其导电率为 10-4 S cm-1。
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