2S,4S-hexanediol | 129025-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2S,4S-hexanediol
• 英文别名: (2S,4S)-hexane-2,4-diol
• CAS: 129025-60-1
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: TXGJTWACJNYNOJ-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 2S,4S-hexanediol 生成 (4S,6S)-4-Ethyl-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Application of the modified Mosher's method to linear 1,3-diols

  摘要：

  Absolute configurations of linear 1,3-diols can be determined by NMR spectroscopy by means of the modified Mosher's method. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00404-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,3S)-1-ethyl-3-hydroxy-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2S,4S-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  Application of the modified Mosher's method to linear 1,3-diols

  摘要：

  Absolute configurations of linear 1,3-diols can be determined by NMR spectroscopy by means of the modified Mosher's method. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00404-9

文献信息

• Enzyme-Catalyzed Kinetic Resolution of 1,3-anti-Diol Monoesters – Efficient Preparation of Enantiomerically Highly Enriched and Unsymmetrically Substituted 1,3-anti-Diols
  作者：Florian Jakob、Christoph Schneider

  DOI：10.1002/ejoc.200700096

  日期：2007.6

  3-anti-diol monoesters which have been obtained through a zirconium-catalyzed aldol-Tishchenko reaction. The product 1,3-anti-diol diesters were formed in yields close to 50 % and >98 % ee. Separation from the unreactive enantiomers and subsequent hydrolysis furnished both enantiomers of unsymmetrically substituted 1,3-anti-diols in high optical purities. Alternatively, the kinetic resolution process can

  南极假丝酵母脂肪酶 B (CALB) 催化 1,3-抗二醇单酯的高度对映选择性乙酰化，该单酯是通过锆催化的羟醛-Tishchenko 反应获得的。产物1,3-反二醇二酯以接近50%和>98%ee的产率形成。从非反应性对映异构体中分离出来并随后水解，得到高光学纯度的不对称取代的 1,3-反二醇的两种对映异构体。或者，可以更快地对游离的 1,3-抗二醇进行动力学拆分过程，并获得同样好的结果。反应过程中缓慢的酰基迁移会略微破坏非反应性对映体的对映体过量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND
  申请人：Loh Teck Peng

  公开号：US20100228058A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic acetal compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.

  本发明涉及一种从异戊二烯化合物形成多环化合物的环化过程。该环化过程涉及将异戊二烯化合物与缩醛引发剂在足够的条件下反应以形成多环化合物。异戊二烯化合物与引发剂接触，可选择地与催化剂接触。环化是通过引发剂与异戊二烯化合物的反应发生的。还定义了其中缩醛部分形成6元不饱和环的环状缩醛化合物。
• US8227645B2
  申请人：——

  公开号：US8227645B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• US8629268B2
  申请人：——

  公开号：US8629268B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• [EN] CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CYCLISATION DESTINE A FORMER UN COMPOSE A CYCLES MULTIPLES
  申请人：UNIV NANYANG

  公开号：WO2007097719A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic aceta compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de cyclisation destiné à former un composé à cycles multiples à partir d'un composé d'isoprénoïde. Le procédé de cyclisation comprend la mise en réaction du composé d'isoprénoïde avec un amorceur acétalique dans des conditions suffisantes pour former le composé à cycles multiples. Le composé d'isoprénoïde est mis en contact avec un amorceur, et éventuellement, avec un catalyseur. La cyclisation a lieu par réaction de l'amorceur avec le composé d'isoprénoïde. L'invention concerne également des composés cycliques d'acétal, l'acétal faisant partie d'un cycle insaturé à 6 chaînons.