3-(1-Propyl-3-methylpyrazole-5-yl)-5-methylisoxazole | 113411-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-Propyl-3-methylpyrazole-5-yl)-5-methylisoxazole
• 英文别名: 5-methyl-3-(3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole；5-methyl-3-(5-methyl-2-propylpyrazol-3-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 113411-47-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• 分子量: 205.26
• InChiKey: BCNUZOQPCQMFRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Propyl-3-methylpyrazole-5-yl)-5-methylisoxazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以95%的产率得到3-(3-Methyl-4-nitro-1-propylpyrazole-5-yl)-5-methyl-4-nitroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  缩合氮杂环。第17部分†。异恶唑并[4,3- d ]吡唑并[3,4- f ] [1,2,3]三氮杂pine。新的铃声系统

  摘要：

  通过化合物2的硝化，二硝基衍生物4的还原和二氨基衍生物6的重氮化，然后进行分子内偶联反应，制备标题化合物。化合物4a显示出对霍乱沙门氏菌和产气荚膜梭状芽孢杆菌细菌的良好活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240515
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-甲基异恶唑-3-基)丁烷-1,3-二酮 、 丙基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-(1-Propyl-3-methylpyrazole-5-yl)-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  缩合氮杂环。第17部分†。异恶唑并[4,3- d ]吡唑并[3,4- f ] [1,2,3]三氮杂pine。新的铃声系统

  摘要：

  通过化合物2的硝化，二硝基衍生物4的还原和二氨基衍生物6的重氮化，然后进行分子内偶联反应，制备标题化合物。化合物4a显示出对霍乱沙门氏菌和产气荚膜梭状芽孢杆菌细菌的良好活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240515

文献信息

• ALMERICO, ANNA MARIA;DATTOLO, GAETANO;CIRRINCIONE, CIROLAMO;PRESTI, GIUSE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1309-1311
  作者：ALMERICO, ANNA MARIA、DATTOLO, GAETANO、CIRRINCIONE, CIROLAMO、PRESTI, GIUSE+

  DOI：——

  日期：——