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N-Methyl-1,3-thiazoliumbromid | 63423-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-1,3-thiazoliumbromid
英文别名
3-Methyl-1,3-thiazol-3-ium bromide;3-methyl-1,3-thiazol-3-ium;bromide
N-Methyl-1,3-thiazoliumbromid化学式
CAS
63423-95-0
化学式
Br*C4H6NS
mdl
——
分子量
180.068
InChiKey
OGMRHLUHIHYVRU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.42
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2(3H)-噻唑硫酮过氧化苯甲酰 、 sodium bromide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇 为溶剂, 以12%的产率得到N-Methyl-1,3-thiazoliumbromid
    参考文献:
    名称:
    Azole-2-thiones 与过氧化苯甲酰的氧化脱硫:离子液体和其他氮唑盐的合成
    摘要:
    1-烷基-3-甲基咪唑-2-硫酮在一个锅中由氨基酯制备,并通过用过氧化苯甲酰氧化然后进行新型阴离子交换转化为固有无卤化物的 1-烷基-3-甲基咪唑鎓苯甲酸酯。还报告了与其他阴离子交换的结果,将咪唑鎓苯甲酸盐酸化为其他盐,并将该方法扩展到 1,3-二苯基咪唑鎓和 3-甲基-和-丁基噻唑鎓盐的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700114
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文献信息

  • Oxidative Desulfurization of Azole-2-thiones with Benzoyl Peroxide: Syntheses of Ionic Liquids and Other Azolium Salts
    作者:Derek M. Wolfe、Peter R. Schreiner
    DOI:10.1002/ejoc.200700114
    日期:2007.6
    1-Alkyl-3-methylimidazole-2-thiones were prepared from amino esters in one pot and converted to inherently halide-free 1-alkyl-3-methylimidazolium benzoates by oxidation with benzoyl peroxide followed by a novel anion exchange. Also reported are the outcomes of exchanges with other anions, acidifications of the imidazolium benzoates to other salts, and extension of the method to the syntheses of 1
    1-烷基-3-甲基咪唑-2-硫酮在一个锅中由氨基酯制备,并通过用过氧化苯甲酰氧化然后进行新型阴离子交换转化为固有无卤化物的 1-烷基-3-甲基咪唑鎓苯甲酸酯。还报告了与其他阴离子交换的结果,将咪唑鎓苯甲酸盐酸化为其他盐,并将该方法扩展到 1,3-二苯基咪唑鎓和 3-甲基-和-丁基噻唑鎓盐的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
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