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4-Amino-5-(4-bromo-benzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 697232-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Amino-5-(4-bromo-benzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-amino-5-(4-bromobenzoyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
4-Amino-5-(4-bromo-benzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
697232-59-0
化学式
C13H11BrN2O4
mdl
MFCD05855723
分子量
339.145
InChiKey
SBYRAAYRKJSLFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-5-(4-bromo-benzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 以40%的产率得到4-Amino-5-(4-bromo-benzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,5-disubstituted 4-aminoisoxazoles by cyclization of O-(β-oxoalkyl)-substituted α-hydroxyimino nitriles
    摘要:
    4- 氨基-5-苯甲酰基(乙酰基)异噁唑-3-甲酰胺是通过α-羟基亚氨基腈 O-烷基化溴代苯乙酮(溴丙酮)环化制备的。在环化之前用 LiClO4 处理 O-烷基化肟,可以大大提高目标 4-氨基异噁唑的纯度。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0379-0
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethoxy]imino-2-cyanoacetatesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以18%的产率得到4-Amino-5-(4-bromo-benzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,5-disubstituted 4-aminoisoxazoles by cyclization of O-(β-oxoalkyl)-substituted α-hydroxyimino nitriles
    摘要:
    4- 氨基-5-苯甲酰基(乙酰基)异噁唑-3-甲酰胺是通过α-羟基亚氨基腈 O-烷基化溴代苯乙酮(溴丙酮)环化制备的。在环化之前用 LiClO4 处理 O-烷基化肟,可以大大提高目标 4-氨基异噁唑的纯度。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0379-0
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文献信息

  • Synthesis of 3,5-disubstituted 4-aminoisoxazoles by cyclization of O-(β-oxoalkyl)-substituted α-hydroxyimino nitriles
    作者:V. P. Kislyi、E. B. Danilova、V. V. Semenov
    DOI:10.1007/s11172-005-0379-0
    日期:2005.5
    4-Amino-5-benzoyl(acetyl)isoxazole-3-carboxamides were prepared by cyclization of α-hydroxyimino nitriles O-alkylated with bromoacetophenones (bromoacetone). The purity of the target 4-aminoisoxazoles can be substantially increased by treating O-alkylated oximes with LiClO4 before cyclization.
    4- 氨基-5-苯甲酰基(乙酰基)异噁唑-3-甲酰胺是通过α-羟基亚氨基腈 O-烷基化溴代苯乙酮(溴丙酮)环化制备的。在环化之前用 LiClO4 处理 O-烷基化肟,可以大大提高目标 4-氨基异噁唑的纯度。
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