(4R,5S,8S)-8-[(E)-(1R,2R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,3,7-trimethyl-oct-3-enyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one | 158498-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,8S)-8-[(E)-(1R,2R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,3,7-trimethyl-oct-3-enyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one
• 英文别名: (4R,5S,8S)-8-[(E,2R,3R,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4,8-dimethylnon-4-en-2-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxocan-2-one
• CAS: 158498-02-3
• 化学式: C₃₃H₅₆O₆Si
• 分子量: 576.89
• InChiKey: KYLLQMCHLBEXMB-DJXUHJRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,8S)-8-[(E)-(1R,2R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,3,7-trimethyl-oct-3-enyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氢氟酸 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 4(R),5(S),8(S)-4-hydroxy-8-{2-[3-((S)-2-hydroxy-3-methyl-butyl)-2(S),3(R)-2-methyl-oxiranyl]-1(S)-methyl-2-oxo-ethyl}-5-methyl-oxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Octalactin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00091a082
• 作为产物：
  描述：

  (R)-异丙基环氧乙烷 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 sodium hydroxide 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 碘 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4R,5S,8S)-8-[(E)-(1R,2R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,3,7-trimethyl-oct-3-enyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Octalactin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00091a082