4-Ethoxycarbonyl-1,5-diphenyl-1,3-diazapenta-1,2,4-triene | 120413-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Ethoxycarbonyl-1,5-diphenyl-1,3-diazapenta-1,2,4-triene
• 英文别名: ethyl 3-phenyl-2-(phenyliminomethylideneamino)prop-2-enoate
• CAS: 120413-63-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: GDSHGABXAWCZFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 4-Ethoxycarbonyl-1,5-diphenyl-1,3-diazapenta-1,2,4-triene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Phenyl-5-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2-propylamino-3,5-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  A FACILE AND SELECTIVE SYNTHESIS OF 2-ALKYLAMINO-4H-IMIDAZOLIN-4-ONES

  摘要：

  The carbodiimides 2, obtained from aza-Wittig reactions of vinylimino-phosphorane 1 with aromatic isocyanates, reacted with aliphatic primary amines to give mainly 2-alkylamino-4H-imidazolin-4-ones 4 with unusual selectivity.

  DOI：

  10.1081/scc-100103536
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Ethoxycarbonyl-1,5-diphenyl-1,3-diazapenta-1,2,4-triene
  参考文献：
  名称：

  A FACILE AND SELECTIVE SYNTHESIS OF 2-ALKYLAMINO-4H-IMIDAZOLIN-4-ONES

  摘要：

  The carbodiimides 2, obtained from aza-Wittig reactions of vinylimino-phosphorane 1 with aromatic isocyanates, reacted with aliphatic primary amines to give mainly 2-alkylamino-4H-imidazolin-4-ones 4 with unusual selectivity.

  DOI：

  10.1081/scc-100103536

文献信息

• Barluenga, Jose; Ferrero, Miguel; Palacios, Francisco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2193 - 2197
  作者：Barluenga, Jose、Ferrero, Miguel、Palacios, Francisco

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE AND SELECTIVE SYNTHESIS OF 2-ALKYLAMINO-4H-IMIDAZOLIN-4-ONES
  作者：Ming-Wu Ding、Zhi-Feng Xu、Zhao-Jie Liu、Tian-Jie Wu

  DOI：10.1081/scc-100103536

  日期：2001.1

  The carbodiimides 2, obtained from aza-Wittig reactions of vinylimino-phosphorane 1 with aromatic isocyanates, reacted with aliphatic primary amines to give mainly 2-alkylamino-4H-imidazolin-4-ones 4 with unusual selectivity.