8-Benzoyl-6-ethyl-4-hydroxy-7-methylsulfanyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione | 116538-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Benzoyl-6-ethyl-4-hydroxy-7-methylsulfanyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
• CAS: 116538-54-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅S
• 分子量: 357.387
• InChiKey: RRUMVZBMYGVYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(ethylamino)-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one 、 丙二酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以44%的产率得到8-Benzoyl-6-ethyl-4-hydroxy-7-methylsulfanyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of AcylketeneS,N-Acetals with Malonyl Chloride: Synthesis of Novel 1,5-Substituted 4-Hydroxy-6-methylthio-2 (1H)-pyridones and 6,8-Substituted 4-Hydroxy-7-methylthio-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano [3,2-c] pyridines

  摘要：

  酰基烯酮S,N-缩醛1与一当量丙二酰氯在三乙胺存在下反应，以良好的收率得到新型1,5-取代的4-羟基-6-甲硫基-2(1H)-吡啶酮3。然而，在过量丙二酰氯（三当量）存在下，反应进一步进行，以中等收率得到相应的吡喃并[3,2-c]吡啶酮衍生物4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27476

文献信息

• Reaction of Acylketene<i>S,N</i>-Acetals with Malonyl Chloride: Synthesis of Novel 1,5-Substituted 4-Hydroxy-6-methylthio-2 (1<i>H</i>)-pyridones and 6,8-Substituted 4-Hydroxy-7-methylthio-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2<i>H</i>-pyrano [3,2-<i>c</i>] pyridines
  作者：R. T. Chakrasali、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1988-27476

  日期：——

  The acylketene S,N-acetals 1 react with one equivalent of malonyl chloride in the presence of triethylamine to give novel 1,5-substituted 4-hydroxy-6-methylthio-2(1H)-pyridones 3 in good yields. However, in the presence of excess of malonyl chloride (three equivalents), the reaction proceeds further to give the corresponding pyrano[3,2-c] pyridones derivatives 4 in moderate yields.

  酰基烯酮S,N-缩醛1与一当量丙二酰氯在三乙胺存在下反应，以良好的收率得到新型1,5-取代的4-羟基-6-甲硫基-2(1H)-吡啶酮3。然而，在过量丙二酰氯（三当量）存在下，反应进一步进行，以中等收率得到相应的吡喃并[3,2-c]吡啶酮衍生物4。