(2R,3R,5R)-2-(1-hydroxyethyl)-5-methyl-3-prop-2-enylcyclohexan-1-one | 1252666-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,5R)-2-(1-hydroxyethyl)-5-methyl-3-prop-2-enylcyclohexan-1-one
• CAS: 1252666-56-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: XJBUORGUILBLKC-TXEWYVELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-2-(1-hydroxyethyl)-5-methyl-3-prop-2-enylcyclohexan-1-one 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,5R)-2-acetyl-5-methyl-3-prop-2-enylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  石松生物碱 (+)-Lycoflexine 的合成

  摘要：

  第一次全合成 (+)-lycoflexine (1)，Lycopodium clavatum var. 的一种成分。inflexum 已分八步完成，总产率为 13%。我们的合成涵盖四个一锅反应，包括串联 Sakurai/aldol 序列、新型硼氢化/氧化程序、脱保护/跨环曼尼希反应，以及作为亮点的串联催化级联反应，该串联催化级联结合了烯炔闭环复分解和选择性氢化。

  DOI：

  10.1021/ja107533m
• 作为产物：
  描述：

  、 乙醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3R,5R)-2-(1-hydroxyethyl)-5-methyl-3-prop-2-enylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  石松生物碱 (+)-Lycoflexine 的合成

  摘要：

  第一次全合成 (+)-lycoflexine (1)，Lycopodium clavatum var. 的一种成分。inflexum 已分八步完成，总产率为 13%。我们的合成涵盖四个一锅反应，包括串联 Sakurai/aldol 序列、新型硼氢化/氧化程序、脱保护/跨环曼尼希反应，以及作为亮点的串联催化级联反应，该串联催化级联结合了烯炔闭环复分解和选择性氢化。

  DOI：

  10.1021/ja107533m

文献信息

• Synthesis of the Lycopodium Alkaloid (+)-Lycoflexine
  作者：Jürgen Ramharter、Harald Weinstabl、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/ja107533m

  日期：2010.10.20

  The first total synthesis of (+)-lycoflexine (1), a constituent of Lycopodium clavatum var. inflexum , has been accomplished in eight steps with 13% overall yield. Our synthesis covers four one-pot reactions, including a tandem Sakurai/aldol sequence, a novel hydroboration/oxidation procedure, a deprotection/transannular Mannich reaction, and as a highlight, a tandem catalysis cascade combining an

  第一次全合成 (+)-lycoflexine (1)，Lycopodium clavatum var. 的一种成分。inflexum 已分八步完成，总产率为 13%。我们的合成涵盖四个一锅反应，包括串联 Sakurai/aldol 序列、新型硼氢化/氧化程序、脱保护/跨环曼尼希反应，以及作为亮点的串联催化级联反应，该串联催化级联结合了烯炔闭环复分解和选择性氢化。