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9-hexyl-3-nitrocarbazole | 95600-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-hexyl-3-nitrocarbazole
英文别名
——
9-hexyl-3-nitrocarbazole化学式
CAS
95600-22-9
化学式
C18H20N2O2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
BAHUGISENFSETO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-hexyl-3-nitrocarbazole盐酸溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 3-amino-9-hexylcarbazole
    参考文献:
    名称:
    基于咔唑的新型聚集诱导的发射活性金(I)配合物,具有多种机械荧光变色行为
    摘要:
    合成了一系列新颖的具有不同烷基链长度的咔唑基单核和双核金(I)配合物,并使用核磁共振波谱,元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。通过紫外/可见和光致发光光谱研究了它们的聚集诱导的发射特性。还通过光致发光光谱研究了它们的固态机械致变色发光行为。所有基于咔唑骨架结构的金(I)配合物均表现出优异的聚集诱导发射性能。发光剂1和2显示出可逆的机械致变色现象,涉及从黄绿色到绿色的发光颜色转换。发光剂3和图4显示了涉及从无色到绿色的荧光颜色变化的可切换的机械致变色发光行为。发光剂5和6的固态荧光可以通过机械力刺激在弱荧光和强荧光之间切换,并且这种转换是不可逆的。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2015.10.038
  • 作为产物:
    描述:
    N-hexylcarbazole硝酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以92%的产率得到9-hexyl-3-nitrocarbazole
    参考文献:
    名称:
    用于理解和控制自组装 2D 阵列中层次顺序构建的序列定义的大环
    摘要:
    安芬森关于序列决定结构的教条是理解蛋白质活性和组装的基础。这个想法已应用于各种低聚物,但不适用于环状低聚物(即大环)的行为。我们在这里通过提供序列控制非生物大环的层次组装的第一个证据来做到这一点,在这种情况下,在石墨表面。为了设计具有一个 (AAA)、两个 (AAB) 或三个 (ABC) 不同咔唑单元的大环,我们需要颠覆一锅大环化的合成偏好。我们开发了一种新的逐步合成,其序列定义的目标在 11、17 和 22 步中分别具有 25%、10% 和 5% 的产率。一级序列 (1°) 的线性积累使热 Huisgen 环加成首次使用几何控制进行区域选择性。产生的大环是平面(2°结构)并在表面形成氢键二聚体(3°)。通过扫描隧道显微镜 (STM) 显示编码到三碳水化合物大环套件中的初级序列会影响溶液-石墨界面处的超分子排序 (4°) 和二维结晶多晶型 (5°) 的下一个水平。AAB 大环的 STM 成像揭示了仅使用
    DOI:
    10.1021/jacs.9b06410
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文献信息

  • Host–Host Interactions Control Self‐assembly and Switching of Triple and Double Decker Stacks of Tricarbazole Macrocycles Co‐assembled with anti‐Electrostatic Bisulfate Dimers
    作者:James R. Dobscha、Sibali Debnath、Rachel E. Fadler、Elisabeth M. Fatila、Maren Pink、Krishnan Raghavachari、Amar H. Flood
    DOI:10.1002/chem.201800827
    日期:2018.7.11
    complex supports the idea that significant host–host interactions with tricarb arises from dipole‐stabilized π‐stacking. Computational studies were also conducted further highlighting the importance of host–host interactions in stacked complexes of tricarb. These findings unambiguously verify the importance of host–host interactions in the assembly and stability of discrete, responsive anion‐templated
    当使用具有强大且结构明确定义的识别元素的构建基块时,分层组装为复杂的体系结构提供了一条途径。传统上,这些规则是使用具有可靠的金属-配体键合的阳离子模板来表达的,但由于阴离子与主体之间的接触较弱,因此很少使用阴离子。我们研究了一种方法,该方法依赖于宿主之间的相互作用来增强硫酸氢根阴离子二聚体[HSO4⋅⋅HSO4] 2−之间形成的组装以及形状持久的大环化合物,即三咔唑三唑并烷。这些大环具有显着的自我关联。在氯仿中,它们与硫酸氢盐二聚体形成高保真度的三层堆叠。宿主间相互作用的强度使3:2三碳:硫酸氢盐构架优先于离子对构架的形成,而离子对构架的自缔合作用要弱得多。人们期望并发现溶剂会调节主机与主机之间的接触,从而能够在三叠式和双叠式结构之间形成2:2复杂且由溶剂驱动的转换。2:2:2配合物的晶体学支持这样一种观点,即三偶碳稳定的π-堆积产生了与tricarb的显着的宿主-宿主相互作用。还进行了计
  • Fanghaenel, Egon; Behrmann, Klaus; Bauwe, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 8, p. 286 - 287
    作者:Fanghaenel, Egon、Behrmann, Klaus、Bauwe, Eckhard、Kyziol, Janusz B.、Waslawek, Witold
    DOI:——
    日期:——
  • Photoelectric material using organic photosensitising dyes and manufacturing method thereof
    申请人:Sharp Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0887817B1
    公开(公告)日:2008-05-28
  • NISHI, HISAO;KITAHARA, KIYOSHI;KUROSAWA, YUTAKA;IKEDA, MASAAKI, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1988) N 6, S. 970-974
    作者:NISHI, HISAO、KITAHARA, KIYOSHI、KUROSAWA, YUTAKA、IKEDA, MASAAKI
    DOI:——
    日期:——
  • US6043428A
    申请人:——
    公开号:US6043428A
    公开(公告)日:2000-03-28
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