7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢氮茚-8-甲酸乙酯 | 72130-68-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢氮茚-8-甲酸乙酯
• 中文别名: 7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-8-indolizinecarboxylate
• 英文别名: 7-hydroxy-8-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one；7-Hydroxy-8-(ethoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one；ethyl 7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate；7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-8-carboxylate
• CAS: 72130-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: NWSKLPDPUFBJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  368.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢氮茚-8-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯酚 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-hydroxy-3-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyranno<3,2-f>indolizin-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Anti-mycobacterial 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90290-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-吡咯烷 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 以 三乙胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以to give 39 g (24% yield) of 7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid ethyl ester as a white solid的产率得到7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢氮茚-8-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药学上可接受的盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗增殖过度性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• Propionic acid derivatives and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US10875875B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了式 I 的化合物和药物组合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐或立体异构体。此外，还提供了抑制整合素结合以治疗各种病理生理状况的方法。
• [EN] MEK INHIBITOR SALTS AND SOLVATES THEREOF<br/>[FR] SELS D'INHIBITEURS DE MEK ET LEURS SOLVATES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011067348A3

  公开（公告）日：2011-08-04
• Unexpected ring size effect of the annulation reaction of heterocyclic secondary enamines with dicarboxylic acid dichlorides
  作者：Ying Cheng、Hai-Bo Yang、Mei-Xiang Wang、David J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00177-1

  日期：2002.4

  Heterocyclic enamines are versatile ambident nucleophilic reagents able to react with both aliphatic and aromatic dicarboxylic acid dichlorides in diverse manners. The reaction outcome was strongly dependent upon the heterocyclic structure of the enamines and the nature of the diacid dichlorides employed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.