7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸甲酯 | 37704-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸甲酯
• 中文别名: 7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢中氮茚-8-羧酸甲酯
• 英文名称: 8-ethoxycarbonyl-7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one
• 英文别名: methyl 7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate；7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid methyl ester；methyl 7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-8-carboxylate
• CAS: 37704-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD06655779
• 分子量: 209.202
• InChiKey: FFBGMQGVKHQEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸甲酯 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以72%的产率得到Methyl 7-chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供以下公式的化合物供与甲酮使用：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、工具箱和制造物品；制备这些化合物有用的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090124595A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-吡咯烷 、 1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 三乙胺 乙醚 作用下， 反应 72.0h， 以to give 15.8 g (75%) of compound 1a的产率得到7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供以下公式的化合物，用于与MEK一起使用：其中变量如此处所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、工具箱和制造品；有用于制造这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090124595A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Phenotypic Profiling of Pyrano‐Furo‐Pyridone Pseudo Natural Products
  作者：Andreas Christoforow、Julian Wilke、Aylin Binici、Axel Pahl、Claude Ostermann、Sonja Sievers、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201907853

  日期：2019.10.7

  Natural products (NPs) inspire the design and synthesis of novel biologically relevant chemical matter, for instance through biology-oriented synthesis (BIOS). However, BIOS is limited by the partial coverage of NP-like chemical space by the guiding NPs. The design and synthesis of "pseudo NPs" overcomes these limitations by combining NP-inspired strategies with fragment-based compound design through

  天然产物 (NP) 激发了新型生物学相关化学物质的设计和合成，例如通过面向生物学的合成 (BIOS)。然而，BIOS 受到引导 NP 对类 NP 化学空间的部分覆盖的限制。“伪纳米粒子”的设计和合成克服了这些限制，通过将纳米粒子衍生的片段与生物合成无法获得的前所未有的化合物类别相结合，将纳米粒子启发的策略与基于片段的化合物设计相结合。我们描述了吡喃并呋喃吡啶酮（PFP）假纳米颗粒的开发和生物学评价，该纳米颗粒将吡啶酮和二氢吡喃纳米颗粒片段以三种异构体排列组合在一起。化学信息学分析表明，PFP 位于类似 NP 的化学空间区域，该区域未被现有 NP 覆盖，而是被药物和相关化合物覆盖。与目标无关的“细胞绘画”测定中的表型分析表明，PFP 诱导活性氧的形成，并且是结构新颖的线粒体复合物 I 抑制剂。
• MAPK/ERK kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08022057B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Compounds of the following formula are provided for use with MEK: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下式子的化合物，用于与MEK配合使用：其中变量如此处所定义。同时提供包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；有用于制造此类化合物的中间体和方法；以及使用该类化合物的方法。
• Anti-mycobacterial 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-ones
  作者：Gerd Dannhardt、Wolfgang Meindl、Steffen Gussmann、Samir Ajili、Thomas Kappe

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90290-x

  日期：1987.11
• DANNHARDT, GERD;MEINDL, WOLFGANG;GUSSMANN, STEFFEN;AJILI, SAMIR;KAPPE, TH+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 505-510
  作者：DANNHARDT, GERD、MEINDL, WOLFGANG、GUSSMANN, STEFFEN、AJILI, SAMIR、KAPPE, TH+

  DOI：——

  日期：——
• US8022057B2
  申请人：——

  公开号：US8022057B2

  公开（公告）日：2011-09-20