7-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxamide | 1150098-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxamide
• 英文别名: 7-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)amide；7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-methyl-5-oxo-1,3,5,1-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide；7-(4-bromo-2-fluoroanilino)-N-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-8-carboxamide
• CAS: 1150098-45-5
• 化学式: C₁₈H₁₉BrFN₃O₄
• 分子量: 440.269
• InChiKey: JNEXVTRXIDHXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以92.1%的产率得到7-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITOR SALTS AND SOLVATES THEREOF
  [FR] SELS D'INHIBITEURS DE MEK ET LEURS SOLVATES

  摘要：

  公开号：

  WO2011067348A3
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid 在 盐酸 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 7-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHS OF A MEK INHIBITOR
  [FR] POLYMORPHES D'UN INHIBITEUR DE MEK

  摘要：

  公开号：

  WO2011067356A3

文献信息

• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams MarK

  公开号：US20090124595A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of the following formula are provided for use with MEK: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供与甲酮使用：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、工具箱和制造物品；制备这些化合物有用的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2421612A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• US8022057B2
  申请人：——

  公开号：US8022057B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] MAPK/ERK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MAPK/ERK KINASE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009064675A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of the following Formula (I) are provided for use with MEK: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.