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(3-azidopropyl)(methyl)sulfane | 1250692-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-azidopropyl)(methyl)sulfane
英文别名
1-Azido-3-(methylsulfanyl)propane;1-azido-3-methylsulfanylpropane
(3-azidopropyl)(methyl)sulfane化学式
CAS
1250692-96-6
化学式
C4H9N3S
mdl
——
分子量
131.202
InChiKey
BAHOTGXNKFMNSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过单击化学修饰α-1-C取代的氨基-D-木糖醇(DIXs)来选择Gaucher疾病基因型的葡萄糖脑苷脂酶增强剂
    摘要:
    通过将母体1C9-DIX的亚氨木糖醇支架与三唑烷基烷基侧链结合,设计了一系列杂合类似物。所得化合物被认为是戈谢病中潜在的药理伴侣。此处报道的DI​​X类似物是通过CuAAC Click化学方法从1号支架(α-1- C-炔丙基-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-木糖醇)合成的,并筛选为伊米苷酶抑制剂。在来自具有不同基因型的Gaucher患者的成纤维细胞中,测试了一组选定的化合物作为β-葡萄糖脑苷脂酶(GBA1)增强剂。在包含G202R突变的基因型中,许多DIX化合物被证明是有效的GBA1增强剂,尤其是化合物DIX-28(α-1- C -[(1-(3-三甲基甲硅烷基)丙基)-1 H-1,2,3-三唑-4-基)甲基] -1,5-二甲氧基-1,5-亚氨基D-木糖醇),带有3-三甲基甲硅烷基丙基作为长烷基链的新替代物,带有在10 n M时活性大约增强了3倍。尽管它们与异黄酮和我们先前报道的氨基环糖
    DOI:
    10.1002/cmdc.201402023
  • 作为产物:
    描述:
    (3-bromopropyl)(methyl)sulfane 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 (3-azidopropyl)(methyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    The Cu(i)-catalysed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition route to (bio-)organic functionalisation of polyoxovanadates
    摘要:
    我们制定了一个合成方案,可以方便地实现51V-NMR可检测的、具有氧化还原活性的聚氧(烷氧)钒酸盐与(生物-)有机叠氮化合物之间的“点击”定向共价结合。这些化合物有望在生物电子学、生物催化和生物传感领域中使用。
    DOI:
    10.1039/c7dt03376a
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