N-(7-(4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylacetamide | 915408-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-(4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methyl-acetamide；N-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 915408-19-4
• 化学式: C₂₁H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 379.391
• InChiKey: NLDPNAPJTGILNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(9-(benzyhdryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylacetamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(7-(4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic HIV integrase inhibitors: Potent and orally bioavailable C5-aza analogs

  摘要：

  A series of C5-aza tricyclic HIV integrase inhibitors was prepared. A highly potent and orally bioavailable compound ( compound 9) was identified and selected for development. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.018

文献信息

• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• HIV-INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1888581A2

  公开（公告）日：2008-02-20
• [EN] INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT L'INTEGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2006125048A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés tricycliques, des produits intermédiaires protégés de ceux-ci et des procédés visant à inhiber l'intégrase du VIH.