N-methyl-N-(2-chlorophenethyl)-2'-aminoacetophenone | 1352449-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-chlorophenethyl)-2'-aminoacetophenone
• 英文别名: 1-[2-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl-methylamino]phenyl]ethanone
• CAS: 1352449-04-7
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO
• 分子量: 287.789
• InChiKey: QZCSPUXJEGFNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-chlorophenethyl)-2'-aminoacetophenone 在 频哪酮 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到5-methyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,f ]azonin-13(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  酮内酯阴离子分子内α-芳基化反应合成苯并稠合杂环

  摘要：

  据报道，六元，七元，八元和九元苯并稠合的杂环可以两步合成，产率高到极好。合成策略涉及通过与末端卤代芳烃连接的酮烯酸酯阴离子的光刺激S RN 1反应生成新的分子内α-芳基酮键。另一方面，当竞争性形成芳香酰胺阴离子时，分子内C Ar –C Ar偶联导致五元和六元苯并稠合杂环（9 H-咔唑和菲啶）的形成。

  DOI：

  10.1021/jo202012n
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-methyl-N-(2-chlorophenethyl)-2'-aminoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  酮内酯阴离子分子内α-芳基化反应合成苯并稠合杂环

  摘要：

  据报道，六元，七元，八元和九元苯并稠合的杂环可以两步合成，产率高到极好。合成策略涉及通过与末端卤代芳烃连接的酮烯酸酯阴离子的光刺激S RN 1反应生成新的分子内α-芳基酮键。另一方面，当竞争性形成芳香酰胺阴离子时，分子内C Ar –C Ar偶联导致五元和六元苯并稠合杂环（9 H-咔唑和菲啶）的形成。

  DOI：

  10.1021/jo202012n