2,3-dihydro-8-(4-methoxybenzoyl)imidazo<1,2-a>pyridin-5(1H)-one | 107165-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-8-(4-methoxybenzoyl)imidazo<1,2-a>pyridin-5(1H)-one
• 英文别名: 8-(4-methoxybenzoyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 107165-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: CQVSXAHRLGCLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-5-oxopent-2-enamide 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到2,3-dihydro-8-(4-methoxybenzoyl)imidazo<1,2-a>pyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  内部烯烃与末端烯烃的钯催化交叉偶联到官能1,3-丁二烯采用C ？H键活化：双环吡啶酮的高效合成

  摘要：

  甲高度选择性直接交叉偶联与末端烯烃α-oxoketene二硫的内部烯烃的已通过钯催化的C ^成功地实现 H键活化，得到官能化的1,3-丁二烯。二胺将所得的1,3-丁二烯缩合可有效产生具有潜在生物活性的双环吡啶酮衍生物（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002737

文献信息

• Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridine and Pyrido[1,2-a]pyrimidine Derivatives by the Addition and Cyclocondensation Reactions of Ketenaminals Containing Imidazolidine or Hexahydropyrimidine Ring with Esters of a,b-Unsaturated Acids
  作者：Zhi-Tang Huang、Zhi-tang Huang、Zhi-rong Liu

  DOI：10.3987/r-1986-08-2247

  日期：——
• HUANG ZHI-TANG; LIU ZHI-RONG, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2247-2254
  作者：HUANG ZHI-TANG、 LIU ZHI-RONG

  DOI：——

  日期：——