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2,3,5-Trifluoro-6-phenylamino-[1,4]benzoquinone | 136113-25-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,5-Trifluoro-6-phenylamino-[1,4]benzoquinone
英文别名
2-Anilino-3,5,6-trifluorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2,3,5-Trifluoro-6-phenylamino-[1,4]benzoquinone化学式
CAS
136113-25-2
化学式
C12H6F3NO2
mdl
——
分子量
253.18
InChiKey
JEDFEEPILIGZDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氟对苯醌N-(4-二甲氨基苄亚基)苯胺氧气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 48.0h, 以10%的产率得到2,3,5-Trifluoro-6-phenylamino-[1,4]benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Amidine Phenylogous withp-Benzoquinones
    摘要:
    N-(4-二甲氨基亚苄基)苯胺和 N1-(4-二甲氨基苯基)-N1,N2-二苯基甲脒与四氯、四溴和四氟对苯醌通过电荷转移络合物的形成发生反应,生成 2-单芳基氨基-3,5,6-三卤对苯醌和 2,5-双(芳基氨基)-3,6-二卤对苯醌。对生成产物的反应过程进行了解释。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1966
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文献信息

  • Reaction of Amidine Phenylogous with<i>p</i>-Benzoquinones
    作者:Ahmed M. Nour El-Din、Aboul-Fetouh E. Mourad、Alaa A. Hassan、Mohsen A. Gomaa
    DOI:10.1246/bcsj.64.1966
    日期:1991.6
    N-(4-Dimethylaminobenzylidene)anilines and N1-(4-dimethylaminophenyl)-N1,N2-diphenylformamidine reacted with tetrachloro-, tetrabromo,- and tetrafluoro-p-benzoquinones via charge-transfer complexes formation giving 2-monoarylamino-3,5,6-trihalo-p-benzoquinones and 2,5-bis(arylamino)-3,6-dihalo-p-benzoquinones. The course of the reaction leading to the formation of the products has been interpreted.
    N-(4-二甲氨基亚苄基)苯胺和 N1-(4-二甲氨基苯基)-N1,N2-二苯基甲脒与四氯、四溴和四氟对苯醌通过电荷转移络合物的形成发生反应,生成 2-单芳基氨基-3,5,6-三卤对苯醌和 2,5-双(芳基氨基)-3,6-二卤对苯醌。对生成产物的反应过程进行了解释。
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