10-methoxybenzo[d,e]anthracen-7-one | 112485-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxybenzo[d,e]anthracen-7-one
• 英文别名: 10-Methoxy-7H-benzoanthracen-7-on；10-Methoxy-7H-benzanthracen-7-on；10-Methoxybenzo[a]phenalen-7-on；10-methoxybenzo[a]phenalen-7-one
• CAS: 112485-39-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: GXLVRCRVTHLSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxybenzo[d,e]anthracen-7-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以37%的产率得到10-hydroxybenzo[d,e]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes

  摘要：

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390057
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-(2',4'-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyloxazole 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 10-methoxybenzo[d,e]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes

  摘要：

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390057

文献信息

• Trityl Derivatives for Enhancing Mass Spectrometry
  申请人：Southern Edwin Mellor

  公开号：US20090023926A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides a compound of the formula: (IIa); having a reactive functional group M, capable of reacting with a biopolymer, BP, having at least one group capable of reacting with M to form a covalent linkage, to provide a biopolymer derivative of the formula: (IIIa). The biopolymer derivatives of the invention have enhanced ionisability with respect to free 10 biopolymer (Bp) enabling improved analysis of the biopolymer using mass spectrometry. The invention further provides specific examples of compounds formula (IIa), e.g. compounds of formula: (IIa-2 a ) and (IIa-58 a ).

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（IIa），具有反应性功能基团M，能够与生物聚合物BP反应，BP具有至少一个能够与M反应形成共价键的基团，从而提供化合物的生物聚合物衍生物，其化学式为：（IIIa）。本发明的生物聚合物衍生物相对于自由生物聚合物（Bp）具有增强的离子化能力，从而能够通过质谱分析获得更好的分析结果。本发明还提供了化合物化学式（IIa）的具体例子，例如化合物化学式：（IIa-2a）和（IIa-58a）。
• Photochromic Properties of New Benzoindene-Fused 2H-Chromenes
  作者：Cristina I. Martins、Paulo J. Coelho、Luis M. Carvalho、Ana M. F. Oliveira-Campos、André Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1002/hlca.200390057

  日期：2003.3

  The synthesis and the photochromic properties of new photochromic 6,7- and 7,8-benzoindene annellated benzopyrans are described. When compared to parent indeno-fused 2H-chromenes (2H-[1]benzopyrans), compounds 10 and 12 exhibit a significant bathochromic shift of maximum-absorption wavelength, an increase in the colorability, and similar fading rates.

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。