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Dimethyl azulene-4,5-dicarboxylate | 33828-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl azulene-4,5-dicarboxylate
英文别名
——
Dimethyl azulene-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
33828-75-0
化学式
C14H12O4
mdl
——
分子量
244.247
InChiKey
KJHQTCNXUQVCIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl azulene-4,5-dicarboxylate三氟化硼乙醚二异丁基氢化铝 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-Methoxy-1,3-dihydroazuleno<4,5-c>furan
    参考文献:
    名称:
    阿苏莱诺[4,5- c ]呋喃的形成
    摘要:
    生成了Azuleno [4,5- c ]呋喃(1),并以顺丁烯二酸酐作为环加合物被捕获,其中,外消旋异构体(6)高于内消旋异构体(7)。
    DOI:
    10.1039/c39830001025
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HAFNER, K.;KNAUP, G. L., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1673-1676
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thermal skeletal rearrangements of dimethyl 1,2-heptalenedicarboxylates
    作者:Klaus Hafner、Günter L. Knaup
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84344-0
    日期:1986.1
    Thermolysis of dimethyl 1,2-heptalenedicarboxylates leads by two different pathways to the corresponding 1,3-dicarboxylates and to azulenes – . The rearrangement of into presumably proceeds via a heptvalene intermediate .
    1,2-庚二烯二甲酸二甲酯的热解通过两种不同的途径导致相应的1,3-二羧酸酯和天青石– 。的重新排列成大概经由中间一个heptvalene前进。
  • SATO, MASARU;TANAKA, KATSUNORI;EBINE, SEIJI;TAKAHASHI, KAZUKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1025-1026
    作者:SATO, MASARU、TANAKA, KATSUNORI、EBINE, SEIJI、TAKAHASHI, KAZUKO
    DOI:——
    日期:——
  • HAFNER, K.;KNAUP, G. L., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1673-1676
    作者:HAFNER, K.、KNAUP, G. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of azuleno[4,5-c]furan
    作者:Masaru Sato、Katsunori Tanaka、Seiji Ebine、Kazuko Takahashi
    DOI:10.1039/c39830001025
    日期:——
    Azuleno[4,5-c]furan (1) was generated and trapped as its cycloadduct with maleic anhydride, the exo-isomer (6) predominating over the endo-isomer (7).
    生成了Azuleno [4,5- c ]呋喃(1),并以顺丁烯二酸酐作为环加合物被捕获,其中,外消旋异构体(6)高于内消旋异构体(7)。
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