1-Benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2,5-dione | 112616-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(2-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 112616-40-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: CFRDATPJIZDCPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.25h， 生成 (2R,3'R)-1'-Benzyl-2-((E)-styryl)-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled formation of 1,2-dihydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90054-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-硝基苯基)吡咯烷-2,5-二酮 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到1-Benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled formation of 1,2-dihydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90054-7

文献信息

• VEENSTRA S. J.; FORTGENS H. P.; VIJN R. J.; DE JONG B. S.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 6, 1147-1156
  作者：VEENSTRA S. J.、 FORTGENS H. P.、 VIJN R. J.、 DE JONG B. S.、 SPECKAMP W. N.

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled formation of 1,2-dihydroindoles
  作者：S.J. Veenstra、H.P. Fortgens、R.J. Vijn、B.S. de Jong、W.N. Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90054-7

  日期：1987.1