cyclobutylidenacetaldehyde | 97592-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclobutylidenacetaldehyde
• 英文别名: cyclobutylideneacetaldehyde；2-cyclobutylideneacetaldehyde
• CAS: 97592-29-5
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: OPFZBLBGUPGRSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclobutylidenacetaldehyde 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Strain-activated 1,3-butadienes. Synthesis and dienic reactivity of dicyclobutylideneethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a013
• 作为产物：
  描述：

  环亚丁基乙腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以154 mg的产率得到cyclobutylidenacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑催化炔基醛与硫代酰基苯的1，1-氢酰化反应及随后的环化反应

  摘要：

  实现了铑的羰基羰基与炔基和烯基醛催化的1,1-氢羰基化反应，随后进行了6-内-trig / dig环化反应，得到了结构上不同的4 H - thiopyran -4-ones和2,3-dihydro-4 H -thiopyran-4-ones，产量中等至良好。提出将Rh（I）氧化成醛是限制营业额的步骤。雌酮的操作证明了我们正式的（3 + 3）转环剂在天然产物的结构修饰中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01003

文献信息

• Sulfur-controlled and rhodium-catalyzed formal (3 + 3) transannulation of thioacyl carbenes with alk-2-enals and mechanistic insights
  作者：Qiuyue Wu、Ziyang Dong、Jiaxi Xu、Zhanhui Yang

  DOI：10.1039/d1ob00116g

  日期：——

  A rhodium-catalyzed denitrogenative formal (3 + 3) transannulation of 1,2,3-thiadiazoles with alk-2-enals is achieved and a mechanistic investigation is performed, with an inverse KIE of 0.49 obtained.

  通过铑催化的1,2,3-噻二唑与烯醛的脱氮形式（3 + 3）跨环反应已实现，并进行了机理研究，获得了0.49的逆动力学同位素效应。
• Copper-Catalyzed Imidovinylation of Alkynes via 1,3-Vinyl Migration
  作者：Jiaqiong Sun、Guangfan Zheng、Qiao Zhang、Yimin Wang、Shengbiao Yang、Qian Zhang、Yan Li、Qian Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01599

  日期：2017.7.21

  The first copper-catalyzed imidovinylation of alkynes has been developed, which grants facile access to various (E)-2-imido-2,4-dienals with high stereoselectivity under mild conditions. This transformation also represents the first 1,3-carbon migration of propargylic alcohols and their derivatives.

  已开发出炔烃的第一个铜催化的亚氨基乙烯基化，它允许在温和条件下以高立体选择性容易地获得各种（E）-2-亚氨基-2,4-二烯。这种转变也代表了炔丙醇及其衍生物的第一个1,3碳迁移。
• Cobalt‐Catalyzed Reductive Dimethylcyclopropanation of 1,3‐Dienes
  作者：Jacob Werth、Christopher Uyeda

  DOI：10.1002/anie.201807542

  日期：2018.10.15

  variant of the Simmons–Smith reaction that enables the efficient dimethylcyclopropanation of 1,3‐dienes using a Me2CCl2/Zn reagent mixture. The reactions proceed with high regioselectivity based on the substitution pattern of the 1,3‐diene. The products are vinylcyclopropanes, which serve as substrates for transition‐metal‐catalyzed ring‐opening reactions, including 1,3‐rearrangement and [5+2] cycloaddition

  二甲基环丙烷是有价值的合成靶标，使用锌类胡萝卜素试剂难以获得高收率。在本文中，我们描述了席梦思-史密斯反应的钴催化变体，该变体使用Me 2 CCl 2 / Zn试剂混合物能够有效地进行1,3-二烯的二甲基环丙烷化。根据1,3-二烯的取代模式，反应具有很高的区域选择性。产品是乙烯基环丙烷，可作为过渡金属催化的开环反应的底物，包括1,3重排和[5 + 2]环加成反应。初步研究表明，在钴催化条件下，中等活化度的单烯烃也适用于二甲基环丙烷化。
• 一种哒嗪酮杂环化合物Myosin II抑制剂及其用途
  申请人：西藏海思科制药有限公司

  公开号：CN117430588A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物，或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。#imgabs0#
• Dilithiated 3-tosylpropanal dimethyl acetal as β,β-acylvinyl dianion or homoenolate dianion equivalent
  作者：Pedro Bonete、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00072-5

  日期：1996.3

  3,3-Dilithio-1,1-dimethoxy-3-tosylpropane (6) reacts with mono and dielectrophiles to give dialkylated products 7 and carbocyclic derivatives 8, respectively. Hydrolysis of the acetal function followed by DBU dehydrosulfinylation of these products affords beta,beta-disubstituted propenal derivatives 11 and 12. Reductive desulfonylation of compounds 8g-j provides beta,beta-disubstituted propanal acetals 14.