litsenolide A1 | 38965-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: litsenolide A1
• 英文别名: (3Z,4S,5R)-3-dodec-11-enylidene-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-one
• CAS: 38965-57-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: FSPZHOXMDJHCKY-SUKJIKOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,Z)-ethyl 3-hydroxy-2-(iodomethylene)-4-methylpent-4-enoate 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 lithium copper bromide 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 litsenolide A1
  参考文献：
  名称：

  对映选择性串联Michael-Aldol反应不对称合成α-亚烷基-β-羟基-γ-丁内酯

  摘要：

  在催化不对称串联Michael-aldol反应和简单转化的基础上，开发了一种简单高效的不对称合成α-亚烷基-β-羟基-γ-丁内酯和相关天然产物的方法。三取代γ-丁内酯天然产物的简便合成说明了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jo302369q

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Alkylidene-β-hydroxy-γ-butyrolactones via Enantioselective Tandem Michael–Aldol Reaction
  作者：Sung Il Lee、Jin Hee Jang、Geum-Sook Hwang、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1021/jo302369q

  日期：2013.1.18

  A simple and efficient method for the asymmetric synthesis of α-alkylidene-β-hydroxy-γ-butyrolactones and related natural products was developed on the basis of the catalytic asymmetric tandem Michael–aldol reaction and simple transformations. The synthetic utility of this method was illustrated by the facile synthesis of trisubstituted γ-butyrolactone natural products.

  在催化不对称串联Michael-aldol反应和简单转化的基础上，开发了一种简单高效的不对称合成α-亚烷基-β-羟基-γ-丁内酯和相关天然产物的方法。三取代γ-丁内酯天然产物的简便合成说明了该方法的合成效用。