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litsenolide A1 | 38965-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
litsenolide A1
英文别名
(3Z,4S,5R)-3-dodec-11-enylidene-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-one
litsenolide A1化学式
CAS
38965-57-0
化学式
C17H28O3
mdl
——
分子量
280.408
InChiKey
FSPZHOXMDJHCKY-SUKJIKOTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R,Z)-ethyl 3-hydroxy-2-(iodomethylene)-4-methylpent-4-enoate 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 lithium copper bromide 、 臭氧三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.03h, 生成 litsenolide A1
    参考文献:
    名称:
    对映选择性串联Michael-Aldol反应不对称合成α-亚烷基-β-羟基-γ-丁内酯
    摘要:
    在催化不对称串联Michael-aldol反应和简单转化的基础上,开发了一种简单高效的不对称合成α-亚烷基-β-羟基-γ-丁内酯和相关天然产物的方法。三取代γ-丁内酯天然产物的简便合成说明了该方法的合成效用。
    DOI:
    10.1021/jo302369q
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