2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-phenylprop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-phenylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• mdl: MFCD02185949
• 分子量: 226.302
• InChiKey: WGFWKZOXQKWVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-phenylprop-2-enenitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（氰甲基）氮杂芳烃与N -Boc-氨基砜的对映选择性反应

  摘要：

  设计并合成了一系列含有苯并噻唑或苯并恶唑的2-（氰基甲基）氮杂芳烃，用于用N -Boc-氨基砜进行不对称α-官能化。曼尼希加合物以高收率获得，具有良好的非对映选择性和对映选择性。在当前条件下可以耐受芳基取代的氨基砜，并且该反应可以以克为单位进行，结果良好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02205
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (4-甲基-1,3-噻唑-2-基)乙腈 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-phenylprop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（氰甲基）氮杂芳烃与N -Boc-氨基砜的对映选择性反应

  摘要：

  设计并合成了一系列含有苯并噻唑或苯并恶唑的2-（氰基甲基）氮杂芳烃，用于用N -Boc-氨基砜进行不对称α-官能化。曼尼希加合物以高收率获得，具有良好的非对映选择性和对映选择性。在当前条件下可以耐受芳基取代的氨基砜，并且该反应可以以克为单位进行，结果良好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02205