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7-苄氧基-1H-吲哚-3-甲酸 | 24370-75-0

中文名称
7-苄氧基-1H-吲哚-3-甲酸
中文别名
7-苯甲氧基-吲哚-3-甲酸
英文名称
7-benzyloxy-indole-3-carboxylic acid
英文别名
7-Benzyloxy-indol-carbonsaeure-(3);7-Benzyloxy-indol-3-carbonsaeure;7-Benzyloxy-1H-indole-3-carboxylic acid;7-phenylmethoxy-1H-indole-3-carboxylic acid
7-苄氧基-1H-吲哚-3-甲酸化学式
CAS
24370-75-0
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
UTKFPHSPQYCKBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    531.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥密封。

SDS

SDS:b5269ccf7328e972da9a28e74cb598b4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    组胺7-苄氧基-1H-吲哚-3-甲酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-7-(benzyloxy)-1H-indole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BETA INHIBITORS CONTAINING THE SAME
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3-BÊTA CONTENANT CEUX-CI
    摘要:
    苯并咪唑衍生物已提供。本发明的化合物对于糖原合成酶激酶-3β抑制剂是有用的。
    公开号:
    WO2010014794A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-苄氧基吲哚三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 7-苄氧基-1H-吲哚-3-甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BETA INHIBITORS CONTAINING THE SAME
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3-BÊTA CONTENANT CEUX-CI
    摘要:
    苯并咪唑衍生物已提供。本发明的化合物对于糖原合成酶激酶-3β抑制剂是有用的。
    公开号:
    WO2010014794A1
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文献信息

  • Piperazine derivatives as MAGL inhibitors
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US11390610B2
    公开(公告)日:2022-07-19
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有通式(I)的新杂环化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、X、Y1 和 Y2 如本文所述。
  • METHODS OF TREATING OCULAR DISORDERS
    申请人:Beta Therapeutics Pty. Ltd.
    公开号:EP3554505A1
    公开(公告)日:2019-10-23
  • HEPARANASE INHIBITORS AND USE THEREOF
    申请人:Beta Therapeutics Pty. Ltd.
    公开号:EP3555071A1
    公开(公告)日:2019-10-23
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3694840B1
    公开(公告)日:2021-08-04
  • CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING METAL WIRING USING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20150136728A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    A cleaning composition includes about 0.01 to about 5 wt % of a chelating agent; about 0.01 to about 0.5 wt % of an organic acid; about 0.01 to about 1.0 wt % of an inorganic acid; about 0.01 to about 5 wt % of an alkali compound; and deionized water.
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