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2-(3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1313426-18-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
5-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-difluoromethoxy-benzene;2-[3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
2-(3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
1313426-18-4
化学式
C13H16BF3O3
mdl
——
分子量
288.074
InChiKey
RQBBYOITJQPNNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 methyl 2-(3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-iodobenzyl)phenoxy)acetate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物碳酸氢钠 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以19%的产率得到2-(3,5-dichloro-4-((3'-(difluoromethoxy)-2'-fluoro-6-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)phenoxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THYROMIMETICS
    [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    提供具有以下结构的化合物(I)的结构:或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐,其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2020180624A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
    摘要:
    吡啶酮衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于男性和女性的性激素相关疾病,以及一般哺乳动物(在本文中也称为“受试者”)。例如,这些疾病包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、月经过多出血,尤其是月经过多和月经痛、多毛症、早熟、依赖性生殖腺类固醇的肿瘤,如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素释放激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕(例如,辅助生殖疗法,如体外受精)。本申请特别涉及吡啶酮衍生物作为促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。
    公开号:
    WO2011076687A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2011076687A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    Pyridinone derivatives, process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially sex-hormone-related conditions in both men and women, as well as a mammal in general (also referred to herein as a "subject"). For example, such conditions include endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, heavy menstrual bleeding, particularly menorrahagia and dysmenorrehea, hirsutism, precocious puberty, gonadal steroid-dependent neoplasia such as cancers of the prostate, breast and ovary, gonadotrope pituitary adenomas, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hypertrophy, contraception and infertility (e.g., assisted reproductive therapy such as in vitro fertilization). The present application relates in particular to pyridinone derivatives as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists.
    吡啶酮衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于男性和女性的性激素相关疾病,以及一般哺乳动物(在本文中也称为“受试者”)。例如,这些疾病包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、月经过多出血,尤其是月经过多和月经痛、多毛症、早熟、依赖性生殖腺类固醇的肿瘤,如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素释放激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕(例如,辅助生殖疗法,如体外受精)。本申请特别涉及吡啶酮衍生物作为促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。
  • [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    申请人:AUTOBAHN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020180624A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    Compounds are provided having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein A, X1, X2, Q, R1, R2 and n are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.
    提供具有以下结构的化合物(I)的结构:或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐,其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
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