2-(3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1313426-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 5-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-difluoromethoxy-benzene；2-[3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1313426-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₆BF₃O₃
• 分子量: 288.074
• InChiKey: RQBBYOITJQPNNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 methyl 2-(3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-iodobenzyl)phenoxy)acetate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到2-(3,5-dichloro-4-((3'-(difluoromethoxy)-2'-fluoro-6-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THYROMIMETICS
  [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物（I）的结构：或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020180624A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯酚 在 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  吡啶酮衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于男性和女性的性激素相关疾病，以及一般哺乳动物（在本文中也称为“受试者”）。例如，这些疾病包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、月经过多出血，尤其是月经过多和月经痛、多毛症、早熟、依赖性生殖腺类固醇的肿瘤，如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素释放激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕（例如，辅助生殖疗法，如体外受精）。本申请特别涉及吡啶酮衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2011076687A1