4-amino-2-phenylquinoline-3-carbonitrile | 70183-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-phenylquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Phenyl-3-cyan-4-aminochinolin
• CAS: 70183-18-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: IQGDKNDBGXIOHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Anilinophenylmethylen)malononitril 生成 4-amino-2-phenylquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ROBEV S. K., DOKL. BOLG. AN, 1978, 31, HO 7, 865-868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocycle-to-Heterocycle Route to Quinoline-4-amines: Reductive Heterocyclization of 3-(2-Nitrophenyl)isoxazoles
  作者：Keith C. Coffman、Vy Duong、Alex L. Bagdasarian、James C. Fettinger、Makhluf J. Haddadin、Mark J. Kurth

  DOI：10.1002/ejoc.201403065

  日期：2014.12

  A variety of quinoline-4-amines were synthesized from substituted 3-(2-nitrophenyl)isoxazoles utilizing Zn0 or Fe0 dust and HOAc via a reductive heterocyclization process. The starting isoxazoles were synthesized from readily available starting materials. A brief survey of functional groups tolerated in this reductive heterocyclization was performed and several 10-amino-3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-1(2H)-one

  利用 ZnO 或 FeO 粉尘和 HOAc，通过还原杂环化过程，由取代的 3-(2-硝基苯基)异恶唑合成了多种喹啉-4-胺。起始异恶唑是由容易获得的起始材料合成的。对这种还原性杂环化中耐受的官能团进行了简要调查，并发现了几种 10-氨基-3,4-二氢苯并[b][1,6]萘啶-1(2H)-酮和 9-氨基-3,4-二氢吖啶-1(2H)-合成了一个实例。
• US4966954A
  申请人：——

  公开号：US4966954A

  公开（公告）日：1990-10-30
• US5053478A
  申请人：——

  公开号：US5053478A

  公开（公告）日：1991-10-01
• ROBEV S. K., DOKL. BOLG. AN, 1978, 31, HO 7, 865-868
  作者：ROBEV S. K.

  DOI：——

  日期：——