trans-5-chlorocarbonyl-pent-3-enoic acid methyl ester | 428493-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-5-chlorocarbonyl-pent-3-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-6-chloro-6-oxohex-3-enoate
• CAS: 428493-20-3
• 化学式: C₇H₉ClO₃
• 分子量: 176.6
• InChiKey: OSNUMLISFSHICF-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-chlorocarbonyl-pent-3-enoic acid methyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl (E)-5-<(t-butyloxycarbonyl)amino>pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  同源系列的酮亚甲基精氨酰基假二肽的合成及其在低分子量类水rud素类凝血酶抑制剂中的应用。

  摘要：

  据报道设计了低分子量凝血酶抑制剂IIa-d（水杨素），该酶与酶的催化位点和辅助的“阴离子结合异位点”同时结合以识别纤维蛋白原。描述了一种实用的合成所需酮基亚甲基精氨酰二肽插入物[Arg psi CO（CH2）nCO]（n = 1-4）的方法，该插入物对应于水杨素的P1-P1'易裂位置。可裂解的酰胺官能团被酮亚甲基取代与酶的活性位点相容，并赋予了其完整的血浆蛋白水解稳定性。这种修饰还可以将酶亲和力提高至20倍，其中Hirutonin-4（IIb，n = 4）显示出最高的亲和力（Ki = 140 +/- 20 pM）。Hirutonins 1-4表现出对血浆凝血酶原时间（PT）和活化的部分凝血活酶时间（aPTT）的有效抑制。该抑制是双相的，并且显示出与相应的Ki的良好相关性。在体内大鼠动静脉分流模型中，水ru素2抑制凝血酶介导的血小板凝集，并显示出与r-水ud素相当的强抗血栓作用（水effect素2的ED15

  DOI：

  10.1021/jm00096a004
• 作为产物：
  描述：

  反-3-己烯二酸二甲酯 在 lithium hydroxide 、 pig liver esterase 、 草酰氯 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-5-chlorocarbonyl-pent-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  同源系列的酮亚甲基精氨酰基假二肽的合成及其在低分子量类水rud素类凝血酶抑制剂中的应用。

  摘要：

  据报道设计了低分子量凝血酶抑制剂IIa-d（水杨素），该酶与酶的催化位点和辅助的“阴离子结合异位点”同时结合以识别纤维蛋白原。描述了一种实用的合成所需酮基亚甲基精氨酰二肽插入物[Arg psi CO（CH2）nCO]（n = 1-4）的方法，该插入物对应于水杨素的P1-P1'易裂位置。可裂解的酰胺官能团被酮亚甲基取代与酶的活性位点相容，并赋予了其完整的血浆蛋白水解稳定性。这种修饰还可以将酶亲和力提高至20倍，其中Hirutonin-4（IIb，n = 4）显示出最高的亲和力（Ki = 140 +/- 20 pM）。Hirutonins 1-4表现出对血浆凝血酶原时间（PT）和活化的部分凝血活酶时间（aPTT）的有效抑制。该抑制是双相的，并且显示出与相应的Ki的良好相关性。在体内大鼠动静脉分流模型中，水ru素2抑制凝血酶介导的血小板凝集，并显示出与r-水ud素相当的强抗血栓作用（水effect素2的ED15

  DOI：

  10.1021/jm00096a004

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Stenine Using the IMDAF Cycloaddition of a 2-Methylthio-5-amido-substituted Furan
  作者：John D. Ginn、Albert Padwa

  DOI：10.1021/ol025746b

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text]. The intramolecular [4 + 2]-cycloaddition of a 2-methylthio-5-amidofuran was used to create the azepinoindole skeleton present in the Stemona alkaloid stenine. The rearranged cycloadduct was converted to stenine (1) in 11 additional steps via a sequence that features a Crabtree catalyst directed hydrogenation (9-->10), iodolactonization (2-->11), and a Keck allylation (11-->12)

  [反应：请参见文字]。使用2-甲硫基5-氨基呋喃的分子内[4 + 2]-环加成反应，可生成存在于Smonona生物碱Stenine中的氮杂吲哚骨架。经过重排的环加合物在11个额外的步骤中通过一个以Crabtree催化剂为导向的氢化反应（9-> 10），碘代内酯化反应（2-> 11）和Keck烯丙基化反应（11->）的顺序转化为斯坦丁（1） 12）。
• Studies on the Synthesis of (±)-Stenine:  A Combined Intramolecular [4 + 2]-Cycloaddition/Rearrangement Cascade
  作者：Albert Padwa、John D. Ginn

  DOI：10.1021/jo050515e

  日期：2005.6.1

  prepared via the reaction of dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate (DMSTF) with β-alkoxy-γ-dithiane lactams. Thermolysis of these furans resulted in an intramolecular Diels−Alder reaction (IMDAF). The resulting oxa-bridge cycloadducts underwent a subsequent 1,2-methylthio shift to form tricyclic lactams in high yield. Furan 9, annealed to an azepine ring, underwent the IMDAF reaction at or below

  通过二甲基（甲硫基）s四氟硼酸酯（DMSTF）与β-烷氧基-γ-二硫代内酰胺的反应，制备了几种含有束缚不饱和键的环状2-（甲硫基）-5-酰胺基呋喃。这些呋喃的热解导致分子内Diels-Alder反应（IMDAF）。所得的氧杂桥环加合物随后进行1,2-甲硫基转移，以高收率形成三环内酰胺。呋喃9在室温或低于室温下退火至氮杂环戊烷的IMDAF反应。系绳中羰基的位置所产生的构象效应，加上围绕C（2）-N键的旋转偏向，提高了七环系统的IMDAF反应速率，因此它易于在25°发生C。在的总合成的上下文中使用的级联序列的可行性百部生物碱（±）-stenine了探讨。最终合成（±）-丝氨酸是通过分子内的Diels-Alder反应（含反式的2-酰胺基-5甲硫基取代的呋喃）进行的-戊-3-烯酸甲酯侧链以产生所需的氮杂吲哚骨架。随后进行一系列还原反应，以在Stenine中存在的起始环融合位点建立顺-反立体化学关系
• Synthesis of a homologous series of ketomethylene arginyl pseudodipeptides and application to low molecular weight hirudin-like thrombin inhibitors
  作者：John DiMaio、Bernard Gibbs、Jean Lefebvre、Yasuo Konishi、Debra Munn、Shi Yi Yue、Wilfried Hornberger

  DOI：10.1021/jm00096a004

  日期：1992.9

  described. The substitution of the scissile amide function by a ketomethylene group is compatible with the enzyme active site and conferred complete plasma proteolytic stability. This modification also enhanced enzyme affinity up to 20-fold with hirutonin-4 (IIb, n = 4) displaying highest affinity (Ki = 140 +/- 20 pM). Hirutonins 1-4 exhibited potent inhibition of plasma prothrombin time (PT) and activated

  据报道设计了低分子量凝血酶抑制剂IIa-d（水杨素），该酶与酶的催化位点和辅助的“阴离子结合异位点”同时结合以识别纤维蛋白原。描述了一种实用的合成所需酮基亚甲基精氨酰二肽插入物[Arg psi CO（CH2）nCO]（n = 1-4）的方法，该插入物对应于水杨素的P1-P1'易裂位置。可裂解的酰胺官能团被酮亚甲基取代与酶的活性位点相容，并赋予了其完整的血浆蛋白水解稳定性。这种修饰还可以将酶亲和力提高至20倍，其中Hirutonin-4（IIb，n = 4）显示出最高的亲和力（Ki = 140 +/- 20 pM）。Hirutonins 1-4表现出对血浆凝血酶原时间（PT）和活化的部分凝血活酶时间（aPTT）的有效抑制。该抑制是双相的，并且显示出与相应的Ki的良好相关性。在体内大鼠动静脉分流模型中，水ru素2抑制凝血酶介导的血小板凝集，并显示出与r-水ud素相当的强抗血栓作用（水effect素2的ED15