1-(p-tolyl)-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromo-7-acetonylindole | 114261-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(p-tolyl)-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromo-7-acetonylindole
• 英文别名: ethyl 6-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-7-(2-oxopropyl)-1H-indole-3-carboxylate；ethyl 6-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-7-(2-oxopropyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 114261-87-9
• 化学式: C₂₃H₂₄BrNO₅
• 分子量: 474.351
• InChiKey: AJMKMNNPRYQYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolyl)-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromo-7-acetonylindole 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到6-Bromo-4-hydroxy-7-{2-[(E)-hydroxyimino]-propyl}-5-methoxy-2-methyl-1-p-tolyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of derivatives of N-aryl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-dihydroxy-6-bromoindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473453
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-7-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-4,5-dihydroxy-2-methyl-1-p-tolyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(p-tolyl)-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-5-methoxy-6-bromo-7-acetonylindole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of derivatives of N-aryl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-dihydroxy-6-bromoindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473453

文献信息

• GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1054-1058
  作者：GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of derivatives of N-aryl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4,5-dihydroxy-6-bromoindoles
  作者：A. N. Grinev、I. K. Sorokina

  DOI：10.1007/bf00473453

  日期：1987.8