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7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪,3-(2,4-二氯苯基)-6-苯基- | 111827-76-0

中文名称
7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪,3-(2,4-二氯苯基)-6-苯基-
中文别名
——
英文名称
3-(2,4-Dichlorophenyl)-6-phenyl-7H-s-triazolo<3,4-b>thiadiazine
英文别名
3-(2,4-dichlorophenyl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪,3-(2,4-二氯苯基)-6-苯基-化学式
CAS
111827-76-0
化学式
C16H10Cl2N4S
mdl
——
分子量
361.254
InChiKey
RVWXQAZSCQVCGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以50%的产率得到7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪,3-(2,4-二氯苯基)-6-苯基-
    参考文献:
    名称:
    Gogoi, Probin Chandra; Dutta, Mantu Moni; Kataky, Jiban Chandra Sarmah, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 10, p. 1897 - 1912
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of bridgehead nitrogen heterocycles
    作者:B. N. Goswami、J. C. S. Kataky、J. N. Baruah
    DOI:10.1002/jhet.5570230538
    日期:1986.9
    The reaction of 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-mercapto 1,2,4–1H-triazole with α-haloketones and with 1,2-dibromoethane leading to the formation of fused heterocycles were carried out and the orientation of cyclization was studied. The reaction of 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-mercapto-4-amino-1,2,4-s-triazole with α-haloketones
    3-(2,4-二氯苯基)-5-巯基1,2,4–1 H-三唑与α-卤代酮和1,2-二溴乙烷的反应导致稠合杂环的形成研究了环化作用。3-(2,4-二氯苯基)-5-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应
  • 3-Aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
    申请人:Cai Xiong Sui
    公开号:US20080045514A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    Disclosed are 3-aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar 1 , Q 2 , R 1 , R 2 , dashed line and X are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    本发明涉及一种由公式I表示的3-芳基-6-芳基-7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪及其类似物,其中Ar1,Q2,R1,R2,虚线和X的定义如下。本发明发现具有公式I的化合物是caspases的激活剂和凋亡诱导剂。因此,本发明的caspases激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中出现的异常细胞的无控制增长和扩散的细胞死亡。
  • 3-ARYL-6-ARYL-7H-[1,2,4]TRIAZOLO[3,4-b][1,3,4]THIADIAZINES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
    申请人:Cytovia, Inc.
    公开号:EP2046336A2
    公开(公告)日:2009-04-15
  • [EN] 3-ARYL-6-ARYL-7H-[1,2,4]TRIAZOLO[3,4-b][1,3,4]THIADIAZINES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] 3-ARYL-6-ARYL-7H-[1,2,4]TRIAZOLO[3,4-b][1,3,4]THIADIAZINES ET ANALOGUES CONSTITUANT DES ACTIVATEURS DE CASPASES ET DES INDUCTEURS D'APOPTOSE ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS
    申请人:CYTOVIA INC
    公开号:WO2008011045A2
    公开(公告)日:2008-01-24
    [EN] Disclosed are 3-aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs thereof, represented by the Formula (I), wherein Ar1, Q2, R1, R2, dashed line and X are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula (I) are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    [FR] L'invention concerne des 3-aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines et des analogues de ces composés, représentés par la formule (I), dans laquelle Ar1, Q2, R1, R2, le trait discontinu et X sont tels que définis dans la description. La présente invention porte sur la découverte que ces composés de formule (I) sont des activateurs de caspases et des inducteurs d'apoptose. Les activateurs de caspases et inducteurs d'apoptose selon l'invention peuvent ainsi être utilisés pour induire la mort cellulaire dans divers états cliniques caractérisés par une croissance et une prolifération incontrôlées de cellules anormales.
  • Gogoi, Probin Chandra; Dutta, Mantu Moni; Kataky, Jiban Chandra Sarmah, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 10, p. 1897 - 1912
    作者:Gogoi, Probin Chandra、Dutta, Mantu Moni、Kataky, Jiban Chandra Sarmah
    DOI:——
    日期:——
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