7H-2,3-环戊烯并吡啶 | 270-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 7H-2,3-环戊烯并吡啶
• 英文名称: 7H-cyclopenta[b]pyridine
• 英文别名: 7H-1-pyrindine；pyrindine；1-Pyrindin
• CAS: 270-92-8
• 化学式: C₈H₇N
• mdl: MFCD10566777
• 分子量: 117.15
• InChiKey: SKIWQMKCRFFHDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-2,3-环戊烯并吡啶 、 五羰基溴化锰(I) 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到η5-1-pyrindinyltricarbonylmanganese(I)
  参考文献：
  名称：

  合成及η一氧化碳取代反应5 - ñ -杂环锰三羰

  摘要：

  η的合成的新方法5 -pyrrolyltricarbonylmanganese（I）报道，与η第一合成沿5 -indolyltricarbonylmanganese（I）和η 5 -1- pyrindinyltricarbonylmanganese（I）。这些η的CO取代反应动力学研究5 - ñ -杂环羰基锰表明该反应发生由二阶过程中，一阶在金属配合物和一阶中的亲核试剂。最显著的观察是ñ-杂环化合物的反应比碳环化合物的反应更快。这一预期结果与N体系在过渡态下的更大吸电子反应能力相符，因为N比C具有更大的负电性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80340-5
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基 乙酸酯 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 7H-2,3-环戊烯并吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28638

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-[2-[(4aR,11R,11aS)-11-methyl-9-(trifluoromethyl)-1,3,4,4a,5,6,11,11a-octahydropyrido[4,3-b]carbazol-2-yl]ethyl]oxan-4-amine 、 2-(氯磺酰基)乙酸甲酯 在 7H-2,3-环戊烯并吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES

  摘要：

  提供了一种在治疗和/或预防由G蛋白偶联受体介导的疾病或紊乱方面有用的化合物、组合物和方法。特别是，本发明的化合物在治疗和/或预防进食紊乱、肥胖、焦虑症和情绪障碍方面是有用的。

  公开号：

  WO2004043958A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• COMPOUNDS HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Sakagami Masahiro

  公开号：US20110028468A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention provides a compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 2 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, Ring A is monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle, R 3 is substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl or substituted or unsubstituted heterocycle, R 4 is halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like, m is an integer between 0 and 2, n is an integer between 0 and 5, R is halogen, oxo, cyano, nitro, substituted or unsubstituted alkyl or the like, and p is an integer between 0 and 2 as novel compounds having NPY Y5 antagonistic activity.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其药学上可接受的盐或溶剂化合物， 其中 R1为取代或未取代的烷基或类似物， R2为氢或取代或未取代的烷基， 环A为单环或双环芳香杂环， R3为取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的杂环， R4为卤素，氰基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基或类似物， m为0到2之间的整数， n为0到5之间的整数， R为卤素，氧代，氰基，硝基，取代或未取代的烷基或类似物，以及 p为0到2之间的整数 作为具有NPY Y5拮抗活性的新化合物。
• ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140057937A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• 1,5-DISUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES ARE INHIBITORS OF RAC/CDC42 GTPASES
  申请人：UNIVERSITY OF PUERTO RICO

  公开号：US20170313711A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds are disclosed that inhibit RhoGTPases that are useful for inhibiting hyperprofilerative and neoplastic diseases. Specifically, the compounds inhibit the GTPases Rac and Cdc42 that are overactive or overexpressed in signaling pathways in cancer and metastasis. Methods for treatment of cancer and hyperproliferative diseases are disclosed.

  抑制RhoGTP酶的化合物被披露，这些化合物对于抑制过度增殖和肿瘤性疾病很有用。具体来说，这些化合物抑制了在癌症和转移中信号通路中过度活跃或过度表达的GTP酶Rac和Cdc42。还披露了治疗癌症和过度增殖性疾病的方法。