(S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-6-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylic acid | 1262396-32-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-6-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylic acid
• 英文别名: (7S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-azaspiro[2.5]octane-7-carboxylic acid
• CAS: 1262396-32-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: PJVQCWIKEOHTOE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-6-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 5(S)-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-ylmethyl)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO AMINO COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA SLEEP DISORDERS AND DRUG ADDICTION
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-AMINIQUES CONVENANT AU TRAITEMENT, NOTAMMENT, DES TROUBLES DU SOMMEIL ET DE LA PHARMACODÉPENDANCE

  摘要：

  本发明涉及一种式(Vl)的螺环氨基化合物，其中m为1或2或3，n为1或2，R选自5-或6-成环的芳香环和5-或6-成环的杂芳香环，包含1至3个选自S、O和N的杂原子，该环被1个或2个选自(C1-C3)烷基、卤素、(C3-C5)环烷基氧基、(C1-C3)烷基羰基、可选地用1个或多个卤素原子取代的苯基、至少含有一个氮原子的5-或6-成环杂环所取代；P是取代基Q或COQ，其中Q选自苯基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、苯并呋喃基、咪唑三唑基，该Q可选项地被1个或多个选自(C1-C3)烷基、卤素、三氟甲基、碳酰胺、甲基碳酰胺、羧基、甲基羧基的取代基所取代，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2011006960A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl 6-(tert-butyl) (S)-6-azaspiro[2.5]octane-5,6-dicarboxylate 在 Pd barium sulfate 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 68 g of (S)-6-aza-spiro[2.5]octane-5,6-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester (light white solid, yield:85%) which的产率得到(S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-6-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO AMINO COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA SLEEP DISORDERS AND DRUG ADDICTION

  摘要：

  式（VI）的螺环氨基化合物，其中m为1或2或3，n为1或2，R从5或6成员芳香环和5或6成员杂芳香环中选择，该环包含1到3个从S，O和N中选择的杂原子，该环被1或2个取代基所取代，所述取代基选择自(C1-C3)烷基，卤素，(C3-C5)环烷氧基，(C1-C3)烷基羰基，苯基，该苯基可选择一个或多个卤素原子进行取代，以及一种包含至少一个氮原子的5或6成员杂环；P是取代基Q或COQ，其中Q从苯基，吡啶基，嘧啶基，喹啉基，异喹啉基，喹嗪基，苯并呋喃基，咪唑三唑基中选择，所述Q可选择一个或多个取代基进行取代，所述取代基选择自(C1-C3)烷基，卤素，三氟甲基，氨基甲酰基，甲基氨基甲酰基，羧基，甲基羧基或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20120115882A1

文献信息

• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS FOR TREATING CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS, AND NOROVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS ET NOROVIRUS
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021252491A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating coronavirus, Picomavirus and Norovims infections with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括包含本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗冠状病毒、皮科病毒和诺如病毒感染的方法。
• Spiro amino compounds suitable for the treatment of inter alia sleep disorders and drug addiction
  申请人：Stasi Luigi Piero

  公开号：US08859608B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  A spiro-amino compound of Formula (VI) wherein m is 1 or 2 or 3, n is 1 or 2, R is selected from a 5- or 6-membered aromatic ring and a 5- or 6-membered heteroaromatic ring comprising 1 to 3 heteroatoms selected from S, O and N, such ring being substituted with one or two substituents selected from the group consisting of (C1-C3)alkyl, halogen, (C3-C5)cycloalkyloxy, (C1-C3)alkylcarbonyl, phenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, a 5- or 6-membered heterocycle comprising at least one nitrogen atom; P is a substituent Q or COQ, wherein Q is selected from the group consisting of phenyl, pyridyl, pyrimidyl, quinolyl, isoquinolyl, quinoxalyl, benzofuranyl, imidazotriazolyl, being such Q optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of (C1-C3)alkyl, halogen, trifluoromethyl, carbammido, methylcarbammido, carboxy, methylcarboxy or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（VI）的螺环氨基化合物，其中m为1或2或3，n为1或2，R选自一个含有1到3个S、O和N杂原子的5-或6元芳香环和5-或6元杂芳香环，该环被一个或两个取代基所取代，所述取代基选自以下群体：（C1-C3）烷基，卤素，（C3-C5）环烷氧基，（C1-C3）烷基羰基，苯基（可选地取代一个或多个卤素原子），含有至少一个氮原子的5-或6元杂环；P是取代基Q或COQ，其中Q选自苯基，吡啶基，嘧啶基，喹啉基，异喹啉基，喹嗪基，苯并呋喃基，咪唑三唑基，所述Q可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自以下群体：（C1-C3）烷基，卤素，三氟甲基，氨基甲酰基，甲基氨基甲酰基，羧基，甲基羧基或其药学上可接受的盐。
• Spiro amino compounds suitable for the treatment of (inter alia) sleep disorders and drug addiction
  申请人：Rottapharm Biotech S.r.l.

  公开号：EP2454252B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US20210355111A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.