(3aR,4R,9bS)-4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline | 1161002-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,9bS)-4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
• CAS: 1161002-05-6
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₂
• 分子量: 370.2
• InChiKey: YOLTZIVRJAPVPH-MJCKAROISA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  462.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥37 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性 G15是一种高亲和力、选择性的G-protein coupled estrogen receptor 1 (GPER, GPR30) 拮抗剂，结合亲和力约为20 nM，在浓度高达10 μM时，对ERα和ERβ没有亲和力。

靶点

Target	Value
GPER

体外研究

• G15 (0.1-10 μM; 2 days)
  • 在A549和H1793细胞系中，抑制由17β-estradiol (E2) 刺激的GPER介导的增殖。
• G15 (1 μM; 48 hours)
  • 在A549和H1793细胞系中，抑制由E2和G1刺激的GPER响应。

细胞增殖实验

	A549, H1793 细胞系
浓度	0.1, 1, 10 μM (与10 nM E2组合)
孵化时间	2 天
结果	抑制由E2引起的GPER介导的增殖

Western Blot分析

	A549, H1793 细胞系
浓度	1 μM (与10 nM E2和10 nM G1组合)
孵化时间	48 小时
结果	抑制由E2和G1引起的GPER响应

体内研究

• G15 (1.46 mg/kg; i.h.; 每周两次，共14周)
  • 在尿烷诱导的腺癌小鼠模型中，减少E2或G1组增加的肿瘤结节数量和肿瘤指数。

动物模型

	尿烷诱导的腺癌昆明雌性小鼠
剂量	1.46 mg/kg (与0.09 mg/kg E2及2.4 mg/kg fulvestrant组合)
给药方式	腹腔注射；每周两次，共14周
结果	E2+Ful+G15组的肿瘤结节数量减少