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N-benzyl-3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide | 177360-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide
英文别名
——
N-benzyl-3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide化学式
CAS
177360-28-0
化学式
C24H20N2O
mdl
——
分子量
352.4
InChiKey
WDWFYHONAOKRIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG-3 RECEPTOR
    申请人:Solow-Cordero David
    公开号:US20070032459A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    In one aspect, the present invention provides a method of modulating an Edg-3 receptor mediated biological activity in a cell. A cell expressing the Edg-3 receptor is contacted with a modulator of the Edg-3 receptor sufficient to modulate the Edg-3 receptor mediated biological activity. In another aspect, the present invention provides a method for modulating an Edg-3 receptor mediated biological activity in a subject. A therapeutically effective amount of a modulator of the Edg-3 receptor is administered to the subject. In yet another aspect, compounds and composition useful for modulation of the Edg-3 receptor are presented.
    在一个方面,本发明提供了一种调节细胞中Edg-3受体介导的生物活性的方法。将表达Edg-3受体的细胞与足以调节Edg-3受体介导的生物活性的调节剂接触。在另一个方面,本发明提供了一种调节受体介导的生物活性的方法。向受体中施加足够治疗效果的Edg-3受体调节剂。在另一个方面,提供了有用于调节Edg-3受体的化合物和组合物。
  • Combination treatment for depression and anxiety
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040006135A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.
    本发明涉及一种治疗哺乳动物(包括人类)的抑郁症或焦虑症的方法,该方法通过给哺乳动物(包括人类)注射一种中枢神经系统渗透的NK-1受体拮抗剂(例如物质P受体拮抗剂)与NK-3拮抗剂药物的组合来实现。本发明还涉及含有药学上可接受载体、中枢神经系统渗透的NK-1受体拮抗剂和NK-3拮抗剂的药物组合物。
  • Combination, for treating depression and anxiety, containing an NK-3 receptor antagonist and a CNS penetrant NK-1 receptor antagonist
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1192952A2
    公开(公告)日:2002-04-03
    The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g. a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.
    本发明涉及一种治疗哺乳动物(包括人类)抑郁症或焦虑症的方法,其方法是向哺乳动物施用中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂(例如P物质受体拮抗剂)与NK-3拮抗剂联合制剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、中枢神经系统穿透性 NK-1 受体拮抗剂和 NK-3 拮抗剂的药物组合物。
  • COMBINATION TREATMENT FOR DEPRESSION AND ANXIETY BY NK1 AND NK3 ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1517708A1
    公开(公告)日:2005-03-30
  • US7208502B2
    申请人:——
    公开号:US7208502B2
    公开(公告)日:2007-04-24
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