3-(2-hydroxyethyl)-butyrolactone | 78344-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethyl)-butyrolactone
• 英文别名: 3-(2-Hydroxyethyl)butyrolactone；4-(2-hydroxyethyl)oxolan-2-one
• CAS: 78344-33-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: ROXIKYWASXLFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethyl)-butyrolactone 、 甲醇 以to give esters of tetrahydropyran-4-carboxylic acid (EP-A-284 969)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Purification of esters of tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid

  摘要：

  一种用于纯化式I的四氢吡喃-4-羧酸酯的过程，其中R 1至R 3 分别为C1-C4烷基，且R 2 和R 3 都是氢，从式II的丁内酯反应产物混合物中进一步获得，式II的R 2 和R 3 具有上述含义，R 4 为氢，1-6碳的烷基或式--CO--R 2 的酰基，与醇R 1 OH在氧化物催化剂存在下，通过蒸馏，其包括a) 在第一柱中去除顶部，在5-25个理论板和蒸馏压力为700-1100 mbar和蒸馏温度为50℃-80℃的情况下，去除醇和高达10%的水，b) 将第一柱的底部产物转移到具有18-40个理论板的第二柱中，在第15至30个板之间计量水卷入剂并循环，其在35-350 mbar的蒸馏压力和18℃-70℃的蒸馏温度下操作，在第8至18个板之间以90℃-150℃的温度除去四氢吡喃-4-羧酸酯，如有必要，c) 将第二柱的底部产物馈入具有5-25个理论板的第三柱中，并将顶部产物返回蒸馏压力为1-100 mbar和蒸馏温度为90℃-140℃的四氢吡喃-4-羧酸酯的合成。

  公开号：

  US05414097A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5,6-dihydro-pyran-2-one 在 二苯甲酮 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到3-(2-hydroxyethyl)-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted 4-Alkanolides (Butyrolactones) from 5,6-Dihydro-2-pyrone

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29673

文献信息

• Preparation of 4-hydroxymethyltetrahydropyran
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05387701A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  A process for preparing 4-hydroxymethyltetrahydropyran comprises reacting tetrahydrofurans of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 - to C.sub.6 -alkyl or --CO--R.sup.2, and R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 - to C.sub.6 -alkyl, at from 0.degree. to 400.degree. C. and from 0.001 to 400 bar in the presence of acidic catalysts.

  制备4-羟甲基四氢吡喃的过程包括在存在酸性催化剂的条件下，在0到400摄氏度和0.001到400巴的条件下，反应通式I的四氢呋喃，其中R1是氢，C1到C6烷基或--CO--R2，R2是氢或C1到C6烷基。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxymethyltetrahydropyran
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0591805A1

  公开（公告）日：1994-04-13

  Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxymethyltetrahydropyran, indem man Tetrahydrofurane der allgemeinen Formel I in der R¹Wasserstoff, C₁- bis C₆-Alkyl oder -CO-R² und R²Wasserstoff oder C₁- bis C₆-Alkyl bedeutet, bei Temperaturen von 0 bis 400°C und Drücken von bei 0,001 bis 400 bar in Gegenwart von sauren Katalysatoren umsetzt.

  通过式 I 的四氢呋喃反应制备 4-羟甲基四氢吡喃的工艺 在 R¹ 氢、C₁- 至 C₆-烷基或 -CO-R² 和 R² 为氢或 C₁- 至 C₆- 烷基、 在酸性催化剂存在下，温度 0 至 400°C，压力 0.001 至 400 巴。
• GUZMAN, A.;MENDOZA, S.;DIAZ, E., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 12, 989-991
  作者：GUZMAN, A.、MENDOZA, S.、DIAZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• US5387701A
  申请人：——

  公开号：US5387701A

  公开（公告）日：1995-02-07
• 3,4-Disubstituted 4-Alkanolides (Butyrolactones) from 5,6-Dihydro-2-pyrone
  作者：A. Guzmán、S. Mendoza、E. Diaz

  DOI：10.1055/s-1981-29673

  日期：——