8,8-二甲基-7,9-二硫代双环[4.3.0]壬-1,3,5-三烯 | 87473-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 8,8-二甲基-7,9-二硫代双环[4.3.0]壬-1,3,5-三烯
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-nezodithiole
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,3-benzodithiole；2,2-dimethyl-benzo[1,3]dithiole；2,2-dimethyl-1,3-benzodithiol
• CAS: 87473-92-5
• 化学式: C₉H₁₀S₂
• 分子量: 182.31
• InChiKey: FTUFPWPQDCCWPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-二甲基-7,9-二硫代双环[4.3.0]壬-1,3,5-三烯 、 仲丁基锂 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-1,3-benzodithiole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-substituted sulfonamides

  摘要：

  新型N-[嘧啶-2-基]-和[三嗪-2-基]-氨基甲酰]-1,3-苯并二氧杂环磺胺和1,4-苯并二氧杂环磺胺可作为植物生长调节剂，特别是作为除草剂。

  公开号：

  US04659368A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 1,2-苯二硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到8,8-二甲基-7,9-二硫代双环[4.3.0]壬-1,3,5-三烯
  参考文献：
  名称：

  Electronic structure of heterospirenes. PE spectroscopic investigations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a019

文献信息

• Substituted sulfonamides 1,3-benzodioxole
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04502882A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Novel N-[pyrimidin-2-yl]- and [triazin-2-yl]aminocarbonyl-1,3-benzodioxolesulfonamides and 1,4-benzodioxansulfonamides are useful as plant growth regulants and in particular as herbicides.

  新型N-[嘧啶-2-基]-和[三嗪-2-基]氨基甲酰基-1,3-苯并二氧杂环磺胺和1,4-苯并二氧杂环磺胺可作为植物生长调节剂，特别是作为除草剂。
• Condensed heterocyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05037825A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, acyl, lower-alkyl or --CHO, --CH.sub.2 OR.sup.10, --COR.sup.7 or OR.sup.13 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy or halogen; R.sup.5 and R.sup.6 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; R.sup.7 is hydroxy, lower-alkoxy or NR.sup.8 R.sup.9 ; R.sup.8 and R.sup.9 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; X and Y are, independently, >CR.sup.14 R.sup.15, --O--, --S--, >SO, >SO.sub.2 or >NR.sup.18 ; R.sup.10 and R.sup.18 are, independently, hydrogen, lower-alkyl or acyl; M is --C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--, --CONH-- or --NH--CO--; R.sup.11, R.sup.12, R.sup.14 and R.sup.15 are, independently, hydrogen or lower-alkyl, R.sup.13 is hydrogen, lower-alkoxycarbonyl or lower- alkyl, which can be substituted by amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, morpholino, thiomorpholino or piperazino; and n is 1, 2, 3 or 4; with the proviso that at least one of X and Y comprises a hetero atom and n is 1, 3 or 4 when X contains a hetero atom, Y is >C(CH.sub.3).sub.2 and R.sup.1 is lower-alkyl or --CH.sub.2 OR.sup.10 or --COR.sup.7, or a salt of a compound of formula I, when R.sup.1 is carboxy. The compounds of formula I are useful in the treatment of prophylaxis of neoplasms, dermatoses and ageing of the skin.

  该发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、酰基、较低烷基或--CHO、--CH.sub.2 OR.sup.10、--COR.sup.7或OR.sup.13；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；R.sup.5和R.sup.6分别为氢或较低烷基；R.sup.7为羟基、较低烷氧基或NR.sup.8 R.sup.9；R.sup.8和R.sup.9分别为氢或较低烷基；X和Y分别为>CR.sup.14 R.sup.15、--O--、--S--、>SO、>SO.sub.2或>NR.sup.18；R.sup.10和R.sup.18分别为氢、较低烷基或酰基；M为--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--、--CONH--或--NH--CO--；R.sup.11、R.sup.12、R.sup.14和R.sup.15分别为氢或较低烷基，R.sup.13为氢、较低烷氧羰基或较低烷基，可由氨基、单烷氨基、二烷氨基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基取代；n为1、2、3或4；但至少一个X和Y包含一个杂原子，当X含有一个杂原子时，n为1、3或4，Y为>C(CH.sub.3).sub.2，R.sup.1为较低烷基或--CH.sub.2 OR.sup.10或--COR.sup.7，或者当R.sup.1为羧基时，为式I的化合物的盐。式I的化合物在预防和治疗肿瘤、皮肤病和皮肤老化方面具有用途。
• Condensed heterocyclic compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05300522A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen. acyl, lower-alkyl or --CHO, --CH.sub.2 OR.sup.10, --COR.sup.7 or OR.sup.13 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy or halogen; R.sup.5 and R.sup.5 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; R.sup.7 is hydroxy, lower-alkoxy or NR.sup.8 R.sup.9 ; R.sup.8 and R.sup.9 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; X and Y are, independently, >CR.sup.14 R.sup.15, --O--, --S--, >SO, >SO.sub.2 or >NR.sup.18 ; R.sup.10 and R.sup.18 are, independently, hydrogen, lower-alkyl or acyl; M is --C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--, --CONH-- or --NH--CO--; R.sup.11, R.sup.12, R.sup.14 and R.sup.15 are, independently, hydrogen or lower-alkyl, R.sup.13 is hydrogen, lower-alkoxycarbonyl or lower- alkyl, which can be substituted by amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, morpholino, thiomorpholino or piperazino; and n is 1, 2, 3 or 4; with the proviso that at least one of X and Y comprises a hetero atom and that n is 1, 3 or 4 when X contains a hetero atom, Y is >C(CH.sub.3).sub.2 and R.sup.1 is lower-alkyl or --CH.sub.2 OR.sup.10 or --COR.sup.7, or a salt of a compound of formula I, when R.sup.1 is carboxy. The compounds of formula I are useful in the treatment and prophylaxis of neoplasms, dermatoses and ageing of the skin.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R.sup.1为氢，酰基，低烷基或--CHO，--CH.sub.2 OR.sup.10，--COR.sup.7或OR.sup.13; R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别为氢，低烷基，低烷氧基或卤素; R.sup.5和R.sup.5分别为氢或低烷基; R.sup.7为羟基，低烷氧基或NR.sup.8R.sup.9; R.sup.8和R.sup.9分别为氢或低烷基; X和Y分别为>CR.sup.14R.sup.15，--O--，--S--，>SO，>SO.sub.2或>NR.sup.18; R.sup.10和R.sup.18分别为氢，低烷基或酰基; M为--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--，--CONH--或--NH--CO--; R.sup.11，R.sup.12，R.sup.14和R.sup.15分别为氢或低烷基，R.sup.13为氢，低烷氧羰基或低烷基，可由氨基，单烷基氨基，双烷基氨基，吗啡环氧基，硫代吗啡环氧基或哌嗪基取代; n为1、2、3或4; 前提是X和Y中至少有一个包含杂原子，当X含有杂原子时，n为1、3或4，Y为>C(CH.sub.3).sub.2，R.sup.1为低烷基或--CH.sub.2OR.sup.10或--COR.sup.7，或公式I的化合物的盐，当R.sup.1为羧基时。公式I的化合物在治疗和预防肿瘤，皮肤病和皮肤老化方面有用。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0082681A2

  公开（公告）日：1983-06-29

  Sulfonylurea derivatives of the formula wherein Ar is an optionally substituted bicyclic moiety; R, is a substituted mono- or bicyclic heterocyclic moiety; and R10 is H or CH3; and their agriculturally suitable salts exhibit general and selective herbicidal activity. They may be formulated for use in conventional manner. The novel compounds may be made e.g. by reacting an appropriate sulfonyl isocyanate of formula ArSO2NCO with a corresponding heterocyclic amine of formula HNR10R1.

  式中 Ar 为任选取代的双环分子；R 为取代的单环或双环杂环分子；R10 为 H 或 CH3 的磺酰脲衍生物及其农业上适用的盐类具有一般的和选择性的除草活性。 它们可按常规方法配制使用。 新型化合物可通过将式 ArSO2NCO 的适当磺酰基异氰酸酯与相应的式 HNR10R1 的杂环胺反应制成。
• Neue kondensierte heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung für Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0350846A2

  公开（公告）日：1990-01-17

  Verbindungen der Formel worin die Symbole R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, n, X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können als Heilmittel für onkologische und dermatologische Indikationen Verwendung finden.

  化学式如下的化合物 其中符号 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、n、X 和 Y 的含义如描述所示，可用作肿瘤和皮肤病适应症的治疗剂。