(R)-2-methyldec-9-en-3-ol | 1430056-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-methyldec-9-en-3-ol
• 英文别名: (3R)-2-methyldec-9-en-3-ol
• CAS: 1430056-34-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: FSJZGRKPRPUPQW-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyldec-9-en-3-ol 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 CSA 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 benzyl (((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(((S)-16-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-2-methyl-16-oxohexadec-9-en-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl) succinate
  参考文献：
  名称：

  碘葡糖苷A和B的拟议结构的总合成

  摘要：

  使用β-糖基化和Grubbs烯烃交叉复分解反应作为关键步骤，从d-葡萄糖开始，对新的糖脂肽，即碘葡糖苷A和B进行首次对映选择性全合成，以及对它们的C14-受体的合成修饰。目前的合成研究表明天然产物的拟议的绝对立体化学模棱两可。

  DOI：

  10.1021/jo400041p
• 作为产物：
  描述：

  4-癸炔-3-酮,2-甲基- 在 喹啉 、 (1S,2S)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine-ruthenium(mesitylene) 、 甲酸 、 氢气 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-2-methyldec-9-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  碘葡糖苷A和B的拟议结构的总合成

  摘要：

  使用β-糖基化和Grubbs烯烃交叉复分解反应作为关键步骤，从d-葡萄糖开始，对新的糖脂肽，即碘葡糖苷A和B进行首次对映选择性全合成，以及对它们的C14-受体的合成修饰。目前的合成研究表明天然产物的拟议的绝对立体化学模棱两可。

  DOI：

  10.1021/jo400041p

文献信息

• Total Syntheses of the Proposed Structure for Ieodoglucomides A and B
  作者：Chada Raji Reddy、Enukonda Jithender、Kothakonda Rajendra Prasad

  DOI：10.1021/jo400041p

  日期：2013.5.3

  The first enantioselective total synthesis of new glycolipopeptides, ieodoglucomides A and B, has been accomplished along with synthetic elaboration to their C14-epimers starting from d-glucose using β-glycosylation and Grubbs olefin cross-metathesis reactions as the key steps. The present synthetic study has indicated the ambiguity in proposed absolute stereochemistry for the natural product.

  使用β-糖基化和Grubbs烯烃交叉复分解反应作为关键步骤，从d-葡萄糖开始，对新的糖脂肽，即碘葡糖苷A和B进行首次对映选择性全合成，以及对它们的C14-受体的合成修饰。目前的合成研究表明天然产物的拟议的绝对立体化学模棱两可。