[4-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,5]thiadiazol-3-yl]-phenyl-methanone | 85231-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,5]thiadiazol-3-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [4-(4-chlorophenyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 85231-86-3
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂OS
• 分子量: 300.768
• InChiKey: ADGVEBKSROBUCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-5-苯基异恶唑 在 S4N4*SbCl5 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到[4-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,5]thiadiazol-3-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-取代的3-烷基-和3-芳基-异恶唑与四氮化四硫五氯化锑（S 4 N 4 ·SbCl 5）的反应：4-取代的3-酰基和3-芳基-1,2的完全区域选择性形成，5-噻二唑及其形成机理

  摘要：

  3-烷基-5a-f，3-芳基-5g-m，3-酰基酰胺基-5n，p，3-苯甲酰胺基-5o和3-芳基氨基-5q -5-烷基-和-5-芳基-异恶唑的反应四氮化四锑五氯化锑（S 4 N 4 ·SbCl 5）在90°C的甲苯中至回流温度，得到13-61％的3-酰基-6a-c，e，n-q和3-芳酰基-4-取代的1,2,5-噻二唑6d，f-m产生为单一异构体。3,4-二甲基-5s，5v，4-乙基-3-甲基-5t -5-烷基-和/或5-芳基-异恶唑在相同条件下的相同反应得到3-（1-乙酰基-1-氯乙基）-8a，3-（1-苯甲酰基-1-氯丙基）-8b，3-（1-苯甲酰基-1-氯乙基）-8d或3-（1-苯甲酰基-1-氯乙基）-4-甲基- 1,2,5-噻二唑8c是一种新型的1,2,5-噻二唑衍生物。另外，在相同条件下，与具有供电子取代基例如甲基，4-甲基苯基和4-甲氧基苯基的5-芳基-4-溴异恶唑（5，w，y，z）在相同条件下反应，得到3-芳酰基。

  DOI：

  10.1039/a802408a

文献信息

• Preparation of 4-Substituted 3-Aroyl-1,2,5-thiadiazoles by the Reaction of Tetranitrogen Tetrasulfide with Diaroylmethanes and Aroylacetones
  作者：Shuntaro Mataka、Akira Hosoki、Kazufumi Takahashi、Masashi Tashiro

  DOI：10.1055/s-1982-30032

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;HOSOKI, AKIRA;TAKAHASHI, KAZUFUMI;TASHIRO, MASASHI, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 976
  作者：MATAKA, SHUNTARO、HOSOKI, AKIRA、TAKAHASHI, KAZUFUMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——