3-(4-氯苯基)-5-苯基异恶唑 | 24097-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-5-苯基异恶唑
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-2-isoxazole；3-(4′-chlorophenyl)-5-phenylisoxazole；3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1,2-oxazole；3‐(4‐chlorophenyl)‐5‐phenylisoxazole；3-(p-Chlorophenyl)-5-phenylisoxazole
• CAS: 24097-17-4
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: PUSQABHGLQMVTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  421.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-5-苯基异恶唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-iodo-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  生成4-异恶唑基阴离子物种：轻松获得多功能异恶唑

  摘要：

  通过生成4-异恶唑基阴离子种类（3），可以实现未取代的异恶唑的直接功能化（1）。异恶唑和卤素-金属交换反应的使用涡轮格氏试剂（一种有效的4-碘化我PrMgCl⋅的LiCl）是必不可少的用于产生的3，其与各种亲电反应，得到良好的4官能异恶唑产量高。异恶唑基硼酸酯，硼酸和锡烷也可以从1合成为有用的结构单元。当前的方法使我们能够通过将每个取代基引入所需位置来合成多官能化异恶唑。此外，从Triumfetta rhomboidea中分离出的triumferol的总合成仅需三个步骤即可从1实现。

  DOI：

  10.1002/anie.201608039
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-苯基乙烯基)吗啉 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-氯苯基)-5-苯基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Bianchetti,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 1714 - 1725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst Control in Positional-Selective C–H Alkenylation of Isoxazoles and a Ruthenium-Mediated Assembly of Trisubstituted Pyrroles
  作者：Pravin Kumar、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00446

  日期：2019.4.5

  determining the positional selectivity in C–H alkenylation of isoxazoles. A cationic rhodium-mediated, strong-directing group promotes C(sp2)-H activation at the proximal aryl ring whereas, the palladium-mediated electrophilic metallation leads to the C(sp2)-H activation at the distal position of the directing group. Synthetic elaboration of this C–H alkenylation product via ruthenium and copper co-catalysis

  在确定异恶唑的CH链烯基化反应中的位置选择性方面，证明了高水平的催化剂控制能力。阳离子铑介导的强方向性基团在近端芳基环处促进C（sp 2）-H活化，而钯介导的亲电金属化作用则在该方向的远端位置导致C（sp 2）-H活化团体。通过钌和铜的共催化合成这种C–H链烯基化产物，可得到一种高效的方法，用于组装密集取代的吡咯。
• 水溶性维生素E参与的异恶唑类化合物的绿色制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113582937B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明提供了一种式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，所述方法为：以式(I)所示的醛肟类化合物为底物，在质量浓度为1wt％‑5wt％的表面活性剂的水溶液中，在N‑氯代丁二酰亚胺、碱性物质的共同作用下，与式(II)所示的炔类化合物在室温下反应6‑16h，所得反应液经后处理，得到式(Ⅲ)所示异恶唑类化合物；本发明以水作为反应溶剂，减少了有机溶剂的使用量，实现了溶剂的零排放。
• Synthesis of Dendritic Glycoclusters and Their Applications for Supramolecular Gelation and Catalysis
  作者：Guijun Wang、Dan Wang、Jonathan Bietsch、Anji Chen、Pooja Sharma

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01978

  日期：2020.12.18

  as ligands in copper-catalyzed azide and alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions were studied. The compounds with a lower number of branches exhibit excellent gelation properties and can function as supramolecular gelators. The resulting gels were characterized using optical microcopy and atomic force microscopy. The glycoconjugates containing six branches showed significant catalytic activity for copper

  设计，合成和表征了具有三个，四个和六个分支的糖基三唑的糖簇。研究了这些分子的自组装性质及其作为配体在铜催化的叠氮化物和炔烃环加成（CuAAC）反应中的催化活性。具有较低支链数的化合物表现出优异的胶凝特性，并且可以用作超分子胶凝剂。使用光学显微镜和原子力显微镜对所得的凝胶进行表征。含有六个分支的糖缀合物对硫酸铜介导的环加成反应显示出显着的催化活性。在水溶液中，至底物的1mol％糖簇有效地促进了这些反应。发现几种三聚化合物能够与催化活性六聚化合物形成共凝胶。使用由糖缀合物形成的有机凝胶作为超分子催化剂，证明了对几种CuAAC反应的有效催化作用。CuSO金属盐还制备了4个凝胶柱，可重复使用几次以进行环加成反应。这些包括制备一些糖基三唑，芳基三唑和异恶唑。我们期望这些基于糖的软生物材料将具有超分子催化以外的铜催化环加成反应的应用。它们也可用作其他金属离子催化的有机反应的配体或凝胶基质。
• Efficient synthesis of isoxazoles and isoxazolines from aldoximes using Magtrieve™ (CrO2)
  作者：Sandeep Bhosale、Santosh Kurhade、Uppuleti Viplava Prasad、Venkata P. Palle、Debnath Bhuniya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.073

  日期：2009.7

  Treatment of aldoximes 1 with Magtrieve™ (CrO2) in presence of dipolarophile 3 or 4, furnished a variety of isoxazolines 5a–u and isoxazoles 6a–q as 1,3-dipolar cycloaddition (1,3-DC) products (38 examples; 63–90% isolated yields). In situ formation of a nitrile oxide intermediate was confirmed through isolation of the dimerization product furoxane 2a in absence of any dipolarophile. The methodology

  在存在偶极亲和剂3或4的情况下，用Magtrieve ™（CrO 2）处理醛肟1，提供了各种异恶唑啉5a–u和异恶唑6a–q作为1,3-偶极环加成（1,3-DC）产品（38个例子） ； 63–90％的独立收益率）。通过在不存在任何双亲性物质的情况下分离二聚产物呋喃烷2a来确认一氧化氮中间体的原位形成。该方法已扩展到分子内一氧化氮环加成（INOC）反应，以获得高度有用的7-8色烷衍生物（分离产率为75-80％）。Magtrieve ™作为用于1,3-DC反应的新试剂，它具有出色的底物通用性，同时还表现出对敏感保护基和富电子官能团的耐受性。
• Efficient and Regioselective One-Pot Synthesis of 3-Substituted and 3,5-Disubstituted Isoxazoles
  作者：Shibing Tang、Jinmei He、Yongquan Sun、Liuer He、Xuegong She

  DOI：10.1021/ol901626n

  日期：2009.9.3

  A series of 3-substituted and 3,5-disubstituted isoxazoles have been efficiently synthesized in moderate to excellent yields by the reaction of N-hydroxyl-4-toluenesulfonamide with α,β-unsaturated aldehydes/ketones. This novel strategy is associated with readily available starting materials, mild conditions, high regioselectivity, and wide scope.

  通过N-羟基-4-甲苯磺酰胺与α，β-不饱和醛/酮的反应，已经以中等至优异的产率有效地合成了一系列3-取代的和3，5-二取代的异恶唑。这种新颖的策略与容易获得的起始原料，温和的条件，较高的区域选择性和广泛的范围有关。