ethyl 1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 13213-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1,2,5-triphenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 13213-81-5
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₂
• 分子量: 367.447
• InChiKey: VETSSRPVFFECFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-Bromo-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Petruso, S.; Caronna, S.; Sferlazzo, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1277 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下可见光引发的Hantzsch合成2,5-二芳基取代的吡咯

  摘要：

  用可见光（λ= 450 nm）照射具有催化量的Ir（ppy）3的烯胺和α-溴代酮的混合物，可以制备各种2,5-二芳基取代的吡咯，且产率高至优异。已确定该反应的关键中间体为烷基，该自由基是由单电子从光激发的Ir（ppy）3 *转移至α-溴代酮而产生的，随后与多种烯胺反应，在200℃下迅速进行Hantzsch反应。环境条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01059

文献信息

• An Efficient Procedure for the Synthesis of Polysubstituted Pyrroles in an Ionic Liquid
  作者：Yan-Hong He、Gang-Qiang Wang、Ke-Ling Xu、Zhi Guan

  DOI：10.1515/znb-2011-0212

  日期：2011.2.1

  1-butyl-3-methyl-imidazolium hydrogen sulfate, [bmim]HSO4, was used as a catalyst and reaction medium for the pyrrole synthesis, and a wide range of aliphatic, aromatic, heteroaromatic and carboxylic 1,4-diketones easily underwent condensations with aniline and ethylenediamine to form polysubstituted pyrroles. Sequential decarboxylation/Paal-Knorr pyrrole condensation was observed, which provides a new

  离子液体 1-丁基-3-甲基-咪唑硫酸氢盐 [bmim]HSO4 用作吡咯合成的催化剂和反应介质，以及广泛的脂肪族、芳香族、杂芳香族和羧基 1,4-二酮容易与苯胺和乙二胺缩合形成多取代的吡咯。观察到顺序脱羧/Paal-Knorr 吡咯缩合，这为从 1,4-二酮-2,3-二羧酸酯制备单酯吡咯提供了一种新的、简便的方法。图形摘要 一种在离子液体中合成多取代吡咯的有效方法
• PEROVSKITES FOR PHOTOCATALYTIC ORGANIC SYNTHESIS
  申请人：San Diego State University Foundation

  公开号：US20210402380A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Nature is capable of storing solar energy in chemical bonds via photosynthesis through a series of C—C, C—O and C—N bond-forming reactions starting from CO 2 and light. Direct capture of solar energy for organic synthesis is a promising approach. Lead (Pb)-halide perovskite solar cells reach 24.2% power conversion efficiency, rendering perovskite a unique type material for solar energy capture. We show that photophysical properties of perovskites is useful in photoredox organic synthesis. Because the key aspects of these two applications are both relying on charge separation and transfer. Here we demonstrated that perovskites nanocrystals are exceptional candidates as photocatalysts for fundamental organic reactions, i.e. C—C, C—N and C—O bond-formations. Stability of CsPbBr 3 in organic solvents and ease-of-tuning their bandedges garner perovskite a wider scope of organic substrate activations.

  大自然能够通过光合作用将太阳能储存在化学键中，通过一系列从二氧化碳和光开始的C—C、C—O和C—N键形成反应。直接捕获太阳能用于有机合成是一种有前途的方法。铅（Pb）卤化物钙钛矿太阳能电池达到了24.2%的转换效率，使得钙钛矿成为太阳能捕获的一种独特材料。我们展示了钙钛矿的光物理性质在光氧化有机合成中的有用性。因为这两种应用的关键方面都依赖于电荷分离和转移。在这里，我们证明了钙钛矿纳米晶体是基本有机反应的光催化剂的优秀候选者，即C—C、C—N和C—O键形成。CsPbBr3在有机溶剂中的稳定性和易于调节其带边使钙钛矿具有更广泛的有机底物活化范围。
• Aiello, Enrico; Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 977 - 979
  作者：Aiello, Enrico、Dattolo, Gaetano、Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、D'Asdia, Isabella

  DOI：——

  日期：——
• AIELLO, E.;DATTOLO, G.;CIRRINCIONE, G.;ALMERICO, A. M.;DASDIA, I., J. HETEROCYCLIC CHEM., 1982, 19, N 4, 977-979
  作者：AIELLO, E.、DATTOLO, G.、CIRRINCIONE, G.、ALMERICO, A. M.、DASDIA, I.

  DOI：——

  日期：——
• Visible Light Initiated Hantzsch Synthesis of 2,5-Diaryl-Substituted Pyrroles at Ambient Conditions
  作者：Tao Lei、Wen-Qiang Liu、Jian Li、Mao-Yong Huang、Bing Yang、Qing-Yuan Meng、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01059

  日期：2016.5.20

  a mixture of enamines and α-bromo ketones, with a catalytic amount of Ir(ppy)3 by visible light (λ = 450 nm), enables the production of various 2,5-diaryl-substituted pyrroles in good to excellent yields. The key intermediates in this reaction have been identified as alkyl radicals, generated from single-electron transfer from the photoexcited Ir(ppy)3* to α-bromo ketones, which subsequently react

  用可见光（λ= 450 nm）照射具有催化量的Ir（ppy）3的烯胺和α-溴代酮的混合物，可以制备各种2,5-二芳基取代的吡咯，且产率高至优异。已确定该反应的关键中间体为烷基，该自由基是由单电子从光激发的Ir（ppy）3 *转移至α-溴代酮而产生的，随后与多种烯胺反应，在200℃下迅速进行Hantzsch反应。环境条件。